Узи скрининг 1-го триместра

Содержание

Что такое НИПТ
Зачем нужен НИПТ
Распространённые хромосомные аномалии: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау
Хромосомные аномалии, сцепленные с полом
Микроделеционные синдромы
Триплоидия
В чём разница между НИПТ и другими пренатальными исследованиями
НИПТ и биохимический скрининг
НИПТ и инвазивные методы диагностики хромосомных патологий
Скрининг во время беременности
Безопасен ли пренатальный неинвазивный тест для будущего ребёнка
Какие противопоказания есть у НИПТ
Как быстро делается НИПТ
Стандартный первичный скрининг
Роль и основные задачи процедуры
Возможности скрининговых исследований
Вопрос-ответ
Какие исследования включает первый скрининг при беременности?
Когда проводится первый скрининг при беременности?
Зачем нужен первый скрининг при беременности?
Как проходит ультразвуковое исследование в рамках первого скрининга?
Можно ли по результатам первого скрининга точно диагностировать хромосомные аномалии?
Описание
Что определяют при УЗИ скрининга первого триместра?
Подготовка к УЗИ
Как проходит скрининговое УЗИ?
Комбинированный скрининг
Как проходит биохимический скрининг?
Как проходит расшифровка?
Цены
Врачи
Отзывы
Вопрос-ответ

Что такое НИПТ

НИПТ — это аббревиатура от словосочетания «неинвазивный пренатальный тест». Слово «пренатальный» (от латинского prae — «перед» и natalis — «относящийся к рождению») в названии указывает на то, что исследование ещё до рождения малыша позволяет проверить его здоровье. Неинвазивным (от латинского invasio — «вторжение») тест называется потому, что для исследования не нужно проникать в матку: беременная просто сдаёт кровь из вены, как при обычном анализе крови.

Неинвазивный пренатальный тест — скрининговое исследование. Это значит, что анализ позволяет оценить риск наиболее распространённых патологий плода, но не позволяет однозначно их диагностировать.

Тем не менее достоверность исследования очень высока, поскольку оно анализирует внеклеточную ДНК самого плода.

Генетическая информация организма — ДНК — находится в ядрах клеток. Однако небольшие фрагменты ДНК попадают из клеток в кровь. Это внеклеточная ДНК.

При беременности в крови будущей матери можно обнаружить не только её собственную внеклеточную ДНК, но и внеклеточную ДНК плода. Концентрация плодной ДНК в крови матери зависит от срока беременности, но уже с 9–10 полных недель по УЗИ её становится достаточно для проведения НИПТ.

Наши подписчики экономят
на анализах до 30%.

Оставьте имейл, чтобы
не пропустить скидки и акции 🥰

Зачем нужен НИПТ

В процессе исследования из крови будущей матери выделяют внеклеточную ДНК плода и анализируют её. Это позволяет выявить риск хромосомных аномалий у плода, а также определить его пол.

Узи скрининг 1 триместра

В норме у человека 46 хромосом, образующих 23 пары (на рисунке — хромосомный набор здорового мужчины)

Количество патологий, которые можно заподозрить с помощью НИПТ, различается у разных производителей тестов. Кроме того, даже НИПТ одной и той же фирмы могут выпускаться в нескольких вариантах, например стандартном и расширенном.

Распространённые хромосомные аномалии: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау

Большинство неинвазивных пренатальных тестов выявляют риск наиболее распространённых хромосомных аномалий плода — синдромов Дауна, Эдвардса, Патау.

Синдром Дауна — генетическая патология, которую диагностируют у каждого 700–800-го новорождённого. Такие дети отличаются узнаваемой внешностью (уплощённое лицо, сглаженная переносица, своеобразный разрез глаз) и особенностями физического и умственного развития. Кроме того, люди с синдромом Дауна чаще, чем другие, страдают заболеваниями различных органов и систем, прежде всего сердечно-сосудистой, эндокринной, желудочно-кишечного тракта. Причина возникновения синдрома — лишняя хромосома в 21-й паре.

Признаки Дауна

Специфические внешние признаки синдрома Дауна: плоский затылок и сглаженная переносица, своеобразный разрез глаз, одна кожная складка на ладони

Синдром Эдвардса — тяжёлое заболевание, которое проявляется множественными пороками развития и чаще всего приводит к смерти младенца в возрасте до 1 года. Патология возникает из-за лишней хромосомы в 18-й паре.

Синдром Патау — болезнь, приводящая к порокам физического развития, умственной отсталости, а часто и к смерти детей в раннем возрасте. Эта аномалия развивается из-за лишней хромосомы в 13-й паре.

Хромосомные аномалии, сцепленные с полом

Некоторые неинвазивные пренатальные тесты также позволяют оценить риск патологий, связанных с половыми хромосомами — X и Y.

В норме 23-ю пару у мужчин образуют X-хромосома и Y-хромосома (XY), у женщин — две X-хромосомы (XX). Если в 23-й паре появляются лишние хромосомы (например, 47,XXY — лишняя X-хромосома у мужчины) или, напротив, отсутствует одна из необходимых хромосом (к примеру, 45X0 — утрата одной X-хромосомы у женщины), это приводит к серьёзным патологиям. Наиболее частые из них: синдромы Шерешевского — Тёрнера, Клайнфельтера, Джейкобс, а также трисомия по X-хромосоме.

Синдром Шерешевского — Тёрнера преимущественно встречается у девочек. Новорождённые с этим синдромом нередко рождаются недоношенными или маловесными. В дальнейшем такие девочки также обычно ниже сверстниц. У детей с синдромом Шерешевского — Тёрнера обычно очень короткая шея со складками кожи по бокам. Помимо внешних особенностей, синдром, как правило, сопровождается и проблемами со здоровьем: врождёнными пороками сердца, почек, нарушениями зрения (косоглазие, близорукость, дальтонизм), бесплодием. Причина патологии — отсутствие X-хромосомы в 23-й паре.

Синдром Клайнфельтера — болезнь, которая встречается исключительно у мальчиков. Как правило, такие дети рождаются внешне здоровыми, однако по мере взросления начинают отставать в физическом развитии. Кроме того, у мальчиков с синдромом, как правило, увеличены молочные железы, практически не растут волосы на лице и в подмышечных впадинах, наблюдаются и другие серьёзные отклонения репродуктивного здоровья (отсутствие одного или обоих яичек в мошонке, недоразвитый половой член, сниженное либидо, бесплодие). Синдром возникает из-за появления одной или нескольких лишних Х-хромосом в 23-й паре.

Синдром Джейкобс — ещё один исключительно мужской синдром. Мальчики с этой аномалией внешне ничем не отличаются от здоровых ровесников, однако часто страдают от проблем с обучением, концентрацией внимания, эмоциональной регуляцией. У них чаще, чем в среднем в популяции, возникает синдром дефицита внимания и гиперактивности, расстройства аутистического спектра. Причина патологии — появление лишней Y-хромосомы в 23-й паре.

Трисомия по Х-хромосоме — аномалия, которую выявляют только у девочек. Внешне заболевание обычно никак не проявляет себя, однако дети с трисомией по Х-хромосоме могут страдать от проблем с обучением, концентрацией внимания, организованностью, эмоциональной регуляцией. Часто у них диагностируют синдром дефицита внимания и гиперактивности, может также быть выявлена умственная отсталость. Причина этой патологии — лишняя X-хромосома в 23-й паре.

Микроделеционные синдромы

Также некоторые НИПТ позволяют оценить риск микроделеционных синдромов у плода. Эти патологии возникают из-за утраты фрагмента хромосомы и часто сопровождаются умственной отсталостью и другими серьёзными нарушениями здоровья. Распространённые микроделеционные синдромы: Ди Джорджи, делеции 1p36, кошачьего крика, Ангельмана, Прадера — Вилли.

Синдром Ди Джорджи — одна из наиболее частых микроделеций. Встречается немногим реже синдрома Дауна. Дети с синдромом Ди Джорджи одинаково часто рождаются у женщин всех возрастов. Как правило, при этом заболевании наблюдается умственная отсталость и задержка речи. Кроме того, дети с этим синдромом нередко страдают от врождённых пороков сердца, аномалий в строении нёба, проблем с иммунитетом, расстройств аутистического спектра. Патология возникает из-за отсутствия небольшого участка 22-й хромосомы.

Синдром делеции 1p36 — хромосомная аномалия, которая сопровождается умственной отсталостью, пороками сердца, гипотонией мышц. Кроме того, примерно у половины детей с этим синдромом выявляют эпилепсию, проблемы с поведением, слухом, зрением. Причина патологии — утрата участка 1-й хромосомы.

Синдром кошачьего крика — патология, которая получила своё название из-за характерных звуков, издаваемых новорождёнными с таким синдромом. Дети с синдромом кошачьего крика обычно рождаются маловесными, с маленькой головой и слабыми мышцами. У них часто возникают проблемы с питанием и дыханием. В дальнейшем у таких детей, как правило, наблюдается умственная отсталость, задержка роста, сколиоз. Патология возникает из-за потери участка 5-й хромосомы.

Синдром Ангельмана — хромосомное заболевание, которое сопровождается тяжёлой умственной отсталостью, задержкой развития, судорогами, эпилепсией, проблемами с равновесием и ходьбой. Причина патологии — утрата участка материнской копии 15-й хромосомы.

Синдром Прадера — Вилли сопровождается задержкой развития, низким ростом, склонностью к ожирению, умственной отсталостью. Патология развивается из-за утраты участка отцовской копии 15-й хромосомы.

Триплоидия

Отдельные НИПТ позволяют оценить риск триплоидии — лишней копии всех хромосом у плода. Зачастую триплоидия сопровождается серьёзными осложнениями беременности и заканчивается выкидышем или мертворождением.

В чём разница между НИПТ и другими пренатальными исследованиями

НИПТ не заменяет другие исследования во время беременности, но служит дополнением к ним. А благодаря тому, что этот тест можно делать раньше, чем все другие рекомендованные беременным исследования, НИПТ позволяет оперативно получить информацию о возможных рисках и определиться с дальнейшей тактикой наблюдения беременности.

НИПТ и биохимический скрининг

Комбинированный скрининг первого триместра проводится на 11–13-й неделе беременности и включает в себя биохимический анализ крови и УЗИ.

Результаты обоих исследований заносятся в специальную компьютерную программу, которая рассчитывает вероятность трёх основных хромосомных аномалий у плода — синдромов Дауна, Эдвардса и Патау.

Кроме того, комбинированный скрининг первого триместра позволяет врачу оценить, как развивается плод, а также спрогнозировать риск развития у будущей матери .

НИПТ, как и пренатальный скрининг, позволяет оценить риски хромосомных патологий плода, но делает это точнее. Кроме того, в зависимости от вида НИПТ, в панель исследования могут входить не только три основные аномалии (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), но и многие другие опасные хромосомные патологии.

НИПТ можно проводить раньше, чем комбинированный скрининг, — уже с 9 или 10 полных недель беременности по УЗИ (срок проведения зависит от вида теста).

Однако НИПТ не может использоваться для оценки развития плода и осложнений беременности, поэтому не заменяет комбинированный скрининг первого триместра, а дополняет его.

НИПТ и инвазивные методы диагностики хромосомных патологий

Инвазивными называют исследования, для которых нужно взять биоматериал напрямую из матки. К ним относятся амниоцентез, кордоцентез и биопсия ворсин хориона.

Амниоцентез предполагает взятие на анализ околоплодных вод, кордоцентез — пуповинной крови, биопсия ворсин хориона — клеток оболочки плодного яйца.

Для проведения каждой из этих процедур проникают в матку, прокалывая живот длинной тонкой иглой под контролем УЗИ. Поэтому инвазивные исследования всегда сопряжены с риском воспаления или выкидыша, хотя и совсем небольшим (не более 1–2%).

В то же время только инвазивные методы исследования позволяют подтвердить диагноз или исключить хромосомную аномалию у плода, если ранее результаты комбинированного скрининга первого триместра или НИПТ показали высокий риск.

НИПТ, в отличие от инвазивных исследований, — это скрининговый тест. Это значит, что он помогает оценить вероятность наиболее распространённых хромосомных патологий плода, но не позволяет однозначно их диагностировать.

Диагностировать хромосомные патологии плода помогут только инвазивные исследования. НИПТ не заменяет, а дополняет их.

Таким образом, выбрать между НИПТ и инвазивным исследованием не получится: у них разное назначение.

Скрининг во время беременности

Основное плановое обследование беременных — это комбинированный скрининг первого триместра.

Получить результаты точнее и раньше позволяет неинвазивный пренатальный тест.

Если результат какого-либо из этих исследований указывает на высокий риск хромосомной аномалии у плода, врач может назначить инвазивный тест. Затем проводят хромосомное исследование полученного материала.

Безопасен ли пренатальный неинвазивный тест для будущего ребёнка

Процедура взятия биоматериала для исследования ничем не отличается от обычного анализа крови. Беременная просто сдаёт кровь из вены, а дальше в лаборатории из материнской крови выделяют фрагменты внеклеточной ДНК плода и анализируют их.

НИПТ абсолютно безопасен как для будущей матери, так и для плода и не может спровоцировать осложнения беременности.

Какие противопоказания есть у НИПТ

В большинстве случаев НИПТ позволяет получить достоверный результат о рисках хромосомных патологий плода.

Однако в некоторых случаях провести исследование не получится.

Противопоказания для НИПТ:

маленький срок беременности по УЗИ (менее 9 или 10 недель — срок проведения исследования зависит от вида НИПТ);
самопроизвольная редукция одного эмбриона из двойни («исчезающий близнец»);
трансплантация костного мозга, которую ранее перенесла женщина.

Другие сокращения: ВГПУ. Специальности и стоимость обучения 2022

Также в зависимости от технологии проведения НИПТ производитель теста может указывать дополнительные ограничения для исследования. Например, некоторые виды НИПТ не проводятся при многоплодной беременности и двуплодной беременности донорской яйцеклеткой.

Кроме того, на достоверность исследования могут влиять некоторые особенности здоровья будущих родителей. К примеру, если беременная женщина страдает от онкологического заболевания (в том числе в ремиссии) или у одного из родителей будущего ребёнка есть хромосомная патология, это может повлиять на результат исследования.

Как быстро делается НИПТ

Срок выполнения теста зависит от вида НИПТ и условий в конкретной лаборатории. Как правило, результат можно узнать спустя 2 недели после сдачи анализа.

Скрининг – это комплекс медицинских исследований, позволяющих определить вероятность развития определенных заболеваний и патологий у плода. Первый скрининг является очень важным этапом ведения беременности, поскольку он позволяет оценить общее состояние здоровья будущей мамы и ребенка в ранние сроки.

По сути, первый скрининг является своего рода фильтром, который позволяет выявить наличие различных аномалий и отклонений в развитии плода еще до его рождения. В основе этого метода лежит ультразвуковое исследование, а также анализ крови матери. Скрининг позволяет выявить такие серьезные патологии, как ДЦП, синдром Дауна, аномалии развития внутренних органов и другие.

Однако важно понимать, что первый скрининг – это не диагностика, а лишь предварительное исследование, которое позволяет выявить группу риска. Поэтому после проведения скрининга может потребоваться проведение более точных исследований, чтобы установить точный диагноз.

Стандартный первичный скрининг

Процедура скрининга проводится на ранних сроках беременности, обычно в первом триместре (от 11 до 14 недель). В процессе скрининга проводятся две основные процедуры: ультразвуковое исследование и биохимический анализ крови.

Ультразвуковое исследование позволяет получить информацию о размерах плода, обнаружить отклонения в развитии органов и систем, а также выявить основные маркеры синдрома Дауна и других генетических аномалий.

Биохимический анализ крови позволяет определить уровень гормонов и белков, которые могут свидетельствовать о наличии возможных заболеваний плода. Наиболее часто изучаемыми показателями являются бета-хорионический гонадотропин (бета-ХГЧ) и белок A, связанный с беременностью (PAPP-A).

Показатель	Норма
Бета-ХГЧ (нг/мл)	От 50 до 400
PAPP-A (мкг/мл)	От 0,5 до 6

Результаты стандартного первичного скрининга не дают точного диагноза, но могут указать на возможные риски и требовать проведения более точных исследований. При выявлении отклонений, беременная женщина направляется на консультацию к генетику, который рассмотрит все возможные варианты развития событий, расскажет о предстоящих исследованиях и возможных рисках.

Стандартный первичный скрининг является важной процедурой, которая помогает оценить риск возникновения генетических и хромосомных аномалий у плода. Своевременное выявление этих отклонений позволяет предпринять меры для поддержания здоровья и благополучного развития будущего малыша.

Роль и основные задачи процедуры

Скрининговое исследование позволяет выявить наличие факторов риска для различных заболеваний, таких как синдром Дауна, спинальный грыжи и другие. В процессе исследования проводится анализ биохимических показателей крови женщины, а также измерение ультразвуковых параметров плода.

Основной ролью скрининговой процедуры является предоставление информации родителям о возможном риске развития заболеваний у их будущего ребенка. Это позволяет им принять информированное решение о необходимости дальнейших диагностических исследований или процедур.

Важно понимать, что скрининговые исследования не являются 100% надежными и точными. Они могут лишь определить вероятность развития заболевания и присутствие факторов риска. Для окончательного диагноза рекомендуется проведение дополнительных диагностических процедур.

Таким образом, роль скрининговой процедуры заключается в том, чтобы предоставить информацию родителям о вероятности развития определенных заболеваний у плода, а также помочь им принять решение о дальнейших диагностических исследованиях и процедурах.

Возможности скрининговых исследований

Скрининговые исследования во время беременности предоставляют важную информацию о здоровье матери и плода. Они позволяют выявить различные аномалии и патологии, что помогает определить дальнейшую тактику ведения беременности и принять необходимые меры для сохранения здоровья ребенка и матери.

Основные возможности скрининга включают:

1. Выявление генетических аномалий. Скрининг позволяет определить вероятность развития генетических заболеваний у ребенка, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Это дает родителям возможность заранее подготовиться к возможным проблемам и принять взвешенное решение относительно дальнейшего развития беременности.

2. Определение риска развития генетических заболеваний. С помощью скрининга можно выявить факторы риска, которые могут повлиять на риск развития генетических аномалий у ребенка. Это позволяет предпринять дополнительные меры для минимизации возможных последствий и улучшения прогноза.

3. Оценка состояния плода. Скрининг включает различные процедуры, такие как ультразвуковое исследование и анализ крови матери, которые помогают оценить развитие плода и выявить проблемы, связанные с его здоровьем. Это позволяет своевременно обнаружить и лечить различные патологии.

4. Контроль прогресса беременности. Скрининговые исследования позволяют следить за развитием беременности и своевременно выявлять возможные осложнения. Это важно для назначения соответствующего лечения и контроля состояния матери и ребенка.

5. Уточнение даты предполагаемого родоразрешения. Скрининг может помочь определить приблизительное время родов и прогнозировать возможные риски и осложнения.

Скрининговые исследования являются важным шагом в мониторинге беременности и позволяют своевременно реагировать на возможные проблемы. Они помогают родителям принять информированное решение относительно дальнейшего развития беременности и обеспечить наилучшие условия для здорового развития ребенка.

Вопрос-ответ

Какие исследования включает первый скрининг при беременности?

Первый скрининг при беременности включает ультразвуковое исследование с целью определения возможных нарушений развития плода, а также анализ крови на определение биохимических показателей.

Когда проводится первый скрининг при беременности?

Первый скрининг обычно проводят между 11-14 неделями беременности.

Зачем нужен первый скрининг при беременности?

Первый скрининг позволяет оценить вероятность наличия у плода хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна или синдром Эдвардса. Также он может выявить другие серьезные патологии развития плода.

Как проходит ультразвуковое исследование в рамках первого скрининга?

Ультразвуковое исследование в рамках первого скрининга включает определение длины общего развития плода (CRL), измерение толщины ворсинок шейки плода (NT) и оценку структуры и функции органов плода.

Можно ли по результатам первого скрининга точно диагностировать хромосомные аномалии?

Нет, результаты первого скрининга могут только указывать на вероятность наличия хромосомных аномалий, но для окончательного диагноза требуется проведение дополнительных исследований, таких как биопсия хориона или амниоцентез.

УЗИ скрининг 1 триместра

Цена первичной консультации — 6 500 руб.

Страница проверена врачом клиники

Узи скрининг 1 триместра

Описание

Ультразвуковой скрининг 1-го триместра проводится на сроке 11–13 недель беременности. Он представляет собой УЗИ, целью которого является оценка развития плода и диагностика возможной патологии. Процедура основывается на использовании ультразвука и не подразумевает инвазивных манипуляций. Она полностью безопасна и не оказывает никакого негативного влияния на организм матери или плода. На сегодняшний день эта манипуляция входит в стандартный план обследования беременных и контроля течения гестационного процесса.

Что определяют при УЗИ скрининга первого триместра?

Скрининг 1-го триместра позволяет выявить:

тип беременности (одноплодная или многоплодная);
грубые пренатальные пороки развития плода;
состояние структур, обеспечивающих жизнедеятельность и развитие ребенка — пуповины, околоплодных вод, плаценты, маточной стенки;
признаки хромосомной патологии плода (в том числе и синдромы Дауна, Патау и Эдвардса)
риск развития преэклампсии, тяжелого осложнения беременности и, связанного с нарушением жизнедеятельности как материи, так и плода, и способного переходить в более тяжёлую форму — эклампсию с прямой угрозой жизни матери и ребёнка;
риск развития фето-плацентарной недостаточности, процесса, вызывающего нарушение питания плода и, как следствие гипоксию и замедление роста малыша .
оценка вероятности истмико-цервикальной недостаточности — нарушения, связанного с неспособностью шейки матки выполнять запирающую функцию при беременности и, как результат — преждевременное прерывание беременности.

Подготовка к УЗИ

Никакой специальной подготовки к ультразвуковому осмотру не требуется. Перед процедурой рекомендуется опорожнить мочевой пузырь, так как без этого он может смещать матку кверху, что сделает результаты не совсем корректными и затруднит обследование.

Как проходит скрининговое УЗИ?

Скрининг 1-го триместра проводится сочетанным методом. Сначала осмотр ведется трансабдоминальным способом, а после этого врач переходит к трансвагинальному доступу. Трансабдоминальное исследование производится путем перемещения генератора ультразвуковых волн по передней брюшной стенке, а трансвагинальный осмотр подразумевает введение датчика специальной формы во влагалище. Такой подход позволяет получить максимум диагностической информации и минимизировать вероятность ошибки. Сама процедура занимает 20–25 минут. Еще около получаса специалисту потребуется для подготовки заключения. В нем будут отражены все основные параметры плода и околоплодных структур. Документ передается на руки пациентке вместе с внутриутробным фотоснимком будущего ребенка.

Комбинированный скрининг

Для повышения точности диагностики хромосомных дефектов и профилактики перечисленных осложнений беременности ультразвуковой скрининг необходимо сочетать с биохимическим. Для этого у будущей матери производится забор венозной крови, в которой лаборатория определяет концентрацию плазменного протеина РАРР-А, уровень плацентарного фактора роста PLDF и свободной единицы бета-ХГЧ. В сочетании с УЗИ-скринингом вероятность своевременного обнаружения возможной генетической патологии и возможность поздних осложнений достигает высоких значений (до 95%). Чтобы минимизировать погрешность и обеспечить максимальную достоверность результатов, биохимический анализ проводится трижды. Комбинированный подход обладает достаточной информативностью при низкой стоимости исследования, что позволяет использовать его в отношении большинства беременных женщин.

Московская Академическая Клиника ЭКО предлагает пройти скрининг 1-го триместра и продолжить наблюдение у наших врачей. Мы специализируемся на создании условий для успешного зачатия, искусственном оплодотворении и ведении беременных женщин до момента родов. В нашем центре в Москве применяется наиболее современное диагностическое оборудование экспертного уровня. Ультразвуковые осмотры проводят врачи со средним профессиональным стажем более 20 лет. Точность сонографии во многом зависит от навыков сотрудника, интерпретирующего результат. Поэтому даже самая высококлассная техника окажется бесполезной, если работать на ней будет недостаточно компетентный человек. Цена процедуры сохраняется в разумных пределах, поэтому пройти скрининговое обследование могут все женщины, по каким-либо причинам не желающие делать это в государственных медицинских организациях.

Как проходит биохимический скрининг?

Для женщины он выглядит как обычный анализ крови из вены. Биохимический скрининг 1-го триместра необходим для оценки риска хромосомных аномалий плода:

трисомии 21-й пары хромосом — синдром Дауна;
трисомии 18-й пары — синдром Эдвардса (комплекс множественных пороков развития, включая замедленный рост, деформации черепа и патологии внутренних органов);
трисомии 13-й пары — синдром Патау (тяжелые пороки нервной системы и внутренних органов, в большинстве случаев несовместимые с жизнью).
риска развития преэклампсии, развития фето-плацентарной недостаточности и задержки роста плода, а также прогноз невынашивания в данной беременности.

Другие сокращения: Как и зачем сжижают газ: технология производства и сфера использования сжиженного газа

Приходить на взятие крови для скринингового исследования предпочтительно утром натощак (воду пить можно).

Как проходит расшифровка?

Фермент PAPP-A, ассоциированный с беременностью и выявляемый при биохимическом исследовании, обеспечивает нормальное развитие плаценты. Его содержание зависит от срока вынашивания, но практически не зависит от размера, веса и пола плода. Именно анализ показателя PAPP-A дает возможность рассчитывать риск генетических патологий. К примеру, при синдроме Дауна уровень данного фермента будет на порядок ниже, чем при благополучной беременности. При еще более резком уменьшение концентрации РАРР-А говорят о синдроме Корнелии де Ланге (редкое заболевание, характеризующееся множественными стигмами дизэмбриогенеза).

Результаты скрининга первого триместра должен расшифровывать врач — акушер-гинеколог, который ведет беременность. При этом важно учитывать ряд индивидуальных клинических показателей беременной женщины: ее возраст, количество плодов (двойня и т. д.), наличие хронических заболеваний, вредных привычек, прием лекарств, факт проведения амниоцентеза и психологическое состояние. Окончательный анализ осуществляется с учетом данных УЗИ (копчико-теменного размера, толщины воротникового пространства, длины носовой кости). Для наиболее точного результата скрининг первого триместра должен проводиться с использованием современного аппарата УЗИ и высокотехнологичного лабораторного оборудования. Сегодня в Москве и других крупных городах доступно проведение качественного скринингового обследования по умеренной цене в комфортных условиях и в удобное для женщины время.

Цены

Врачи

Донина Елена Васильевна

Врач — акушер-гинеколог, гемостазиолог, кандидат медицинских наук

Землина Наталья Сергеевна

Врач — акушер-гинеколог

Мартышкина Елена Юрьевна

Врач — акушер-гинеколог, репродуктолог, кандидат медицинских наук.

Монахова Ирина Валентиновна

Врач — акушер-гинеколог, репродуктолог высшей категории

Коваленко Мария Александровна

Врач — акушер-гинеколог врач высшей категории, кандидат медицинских наук, медицинский директор

Кушхатуева Ляна Башировна

Врач – акушер-гинеколог, репродуктолог

Соболева Виктория Владимировна

Врач — акушер-гинеколог
Врач УЗД, заведующая дневного стационара

Мушьяков Давид Романович

Врач — акушер-гинеколог, репродуктолог

Осадчев Василий Борисович

Врач — акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук

Краснощока Ольга Евгеньевна

Врач — акушер-гинеколог, репродуктолог, кандидат медицинских наук

Краснощока Ольга Евгеньевна

Врач — акушер-гинеколог, репродуктолог, кандидат медицинских наук

Богомолова Светлана Владимировна

Врач — акушер-гинеколог высшей категории

Белик Екатерина Алексеевна

Врач — акушер-гинеколог, репродуктолог

Сапрыкина Варвара Валентиновна

Врач УЗИ высшей категории

Отзывы

Хочу выразить благодарность Антону Евгеньевичу за его профессионализм и компетентность. Хожу к нему по беременности, доктор всегда уделяет максимум времени на УЗИ, проводит его очень качественно, с самым подробным описанием. Всегда выслушает и подробно ответит на все мои вопросы, самый лучший узист!

Я в восторге от того, как Аделя Ильдаровна обследовала меня. Она серьезная, особо не сюсюкается, но относится с вниманием и добротой. Делала у нее ЭХО и УЗИ, во время диагностики врач комментировала показания, объясняла, что и как. К моим вопросами относилась спокойно и отвечала без недовольства, наоборот похвалила, что я так дотошно все пытаюсь узнать. По заключению ребенок развивается нормально, у меня тоже все в порядке. Уходила очень довольная и даже не жалела потраченных денег.

Варвара Валентиновна одна из лучших в своём непростом деле УЗИ экспертизы. Компетентная, опытная, объективная, внимательная.

Хочу выразить огромную благодарность Панову Антону Евгеньевичу за его профессионализм! Что в первую беременность, что сейчас во вторую своевременно диагностировал ИЦН, требующую хирургического вмешательства. Очень приятный, вежливый, понятно объясняющий пациенту суть проблемы профессионал своего дела. В обе беременности делаю УЗИ только у Антона Евгеньевича, доверяю ему! Дай Бог ему здоровья!

Вопрос-ответ

Нужно ли направление от врача на УЗИ?
Какая подготовка нужна к УЗИ?
Есть ли облучение от УЗИ?
С какими жалобами нужно идти на УЗИ?
Надо ли идти на УЗИ, если жалоб нет и ничего не болит?
Чем отличается скрининг от УЗИ при беременности?
Как часто можно делать УЗИ при беременности на ранних сроках в 1 триместре?
Можно ли не делать УЗИ?
Поможет ли скрининговое УЗИ выявить патологии?
Расшифровка и нормы скринига

Пришла в Мак Эко после нескольких лет лечения бесплодия. Посоветовали обратиться сюда, так здесь были случаи удачного ЭКО даже когда в других клиниках говорили что все бесполезно. Сначала наблюдалась у Коваленко М. А., ЭКО делала Сорвачева М В. Благодаря врачам этой клиники я все- таки смогла выносить и родить здорового малыша!

В мак эко мне понравилось. Изначально пришёл по рекомендации к Тикоцкому Дмитрию Вадимовичу. Понравилось что здесь можно сделать все быстро: сдать анализы, получить расшифровку, подробное объяснение и уйти выполнять рекомендации. Все по делу, без лишней болтовни. Сразу чувствуется опыт врача. У меня показатели улучшились намного после курса лечения. Большое спасибо!

Я был на приёме у Дмитрия Вадимовича Тикоцкого. Мне понравился профессионализм врача, его отношение ко мне. Мне было назначено лечение и даны рекомендации. Я прохожу курс лечения и вижу улучшения.

Обратилась в клинику мак эко впервые. Пришла на приём к Белик Екатерине Алексеевн. Приём начался во время, длился долго, врач спокойная, никуда не торопится, все подробно объясняет, отвечает на вопросы. Буду наблюдаться у неё По клинике осталось благоприятное впечатление. Рекомендую

Пришла на приём к Белик Екатерине Алексеевне с проблемой вторичного бесплодия.Она сделала мне Азии сразу поставила диагноз, назначила препарат. Через 2 месяца я забеременела. Екатерина Алексеевна отличный врач!

Екатерина Алексеевна помогла нам стать родителями. Врач опытный, деликатный. Лишнего не назначает, всё объясняет подробно, поддержка во время подготовке к ЭКО. Огромная благодарность от всей нашей семьи!

Обратился к Дмитрию Вадимовичу по совету знакомого, мне его рекомендовали как хорошего врача по мужскому здоровью. У меня были проблемы с зачатием, несколько лет безуспешно лечился от бесплодия. Дмитрий Вадимович мне очень помог. Лечение было долгим, но главное результат, я смог стать отцом. Огромная благодарность от всей нашей семьи.

Пришли с женой на консультацию по поводу Эко. Врач понравилась с 1 встречи, всё подробно объяснила, посмотрела анализы, дала примерные прогнозы. Во время подготовки к ЭКО настрой был позитивный, врач постоянно на связи. Благодаря её профессионализму у нас всё получилось с 1 попытки. Огромная благодарность врачу и всему персоналу клиники!

Пришла в клинику МАК ЭКО с проблемами по зачатию. Была на приёме у Какучая Нино Павловны. Врач мне понравилась, отвечает на все вопросы, понятно объясняет. Назначила операцию и лечение. Операцию проводила Мартышкина Елена Юрьевна. Всё прошло хорошо как показало последнее УЗИ. Буду дальше наблюдаться в этой клинике, здесь хорошие врачи, которые заинтересованы в результатах клиентов.

С клиникой Мак Эко у меня связаны только положительные эмоции.Долго лечилась от бесплодия почти 7 лет. Пришла сюда за последней надеждой. Опытные врачи здесь могут решить любые проблемы связанные с зачатием и беременностью. Меня сопровождали здесь с самого начала и до успешных родов. Огромное спасибо Какучая Нино Павловне и Мартышкиной Елене Юрьевне,- врачи, которые ни раз спасали моего малыша, благодаря им он появился на свет и у нас всё хорошо.

В клинике Мак Эко мы планируем беременность. Выбрали именно её потому что здесь работают опытные врачи — репродуктологи, хорошие узкие специалисты. Удобно, когда сдать анализы и пройти обследование можно в одном месте. Анализы готовы быстро о результатах сразу сообщают. Мы с мужем прошли здесь курс лечения от бесплодия, сейчас наблюдаюсь по беременности. Особенно хочу отметить врача Какучая Нино Павловну- замечательный доктор и прекрасный руководитель. Весь персонал клиники трудится на благо пациентов. Так держать!

Проходила лечение у Какучая Нино Павловны. После родов были проблемы с недержанием. Врач помогла решить мою проблему за несколько процедур. Отличный специалист, большое спасибо!

Прекрасная клиника. Делала два скрининга узи по беременности у Панова. Про него говорят, что если у малыша есть прыщик, он его разглядит. Действительно очень внимательный врач, обо всем рассказывает, что смотрит, расшифрует, если что-то не понятно. Так же посещала двух гинекологов Белик и забыла фамилию(( так же очень внимательные, аккуратные врачи, лишнего не назначают.

На приёме у Виктории Владимировны Соболевой мне понравилось. Осмотр, анализы, узи. Все объяснила, назначила курс лечения. В кабинете чистота и стерильность. Буду дальше наблюдаться у неё.

Другие сокращения: Схема прямоточного реактивного двигателя

Огромное спасибо доктору Дашко Антону Александровичу! После сделанной мне операции, у меня вернулся интерес жизни. А то уже и жить не хотелось. Простое и хорошее отношение к своим пациентам. Профессионал очень высокого уровня. Осипов Алексей Тимофеевич.

Хочу выразить огромную благодарность Элле Николаевне Дейлидко, врачу акушеру-гинекологу, специалисту УЗИ и репродуктологу МАК ЭКО и Наталье Сергеевне Землиной врачу акушеру-гинекологу МАК ЭКО
У нас было три неудачных попытки ЭКО в других клиниках. И вот, попав на приём к Элле Николаевне я поняла, что наконец-то нашла своего доктора. Элла Николаевна потрясающий специалист и очень внимательный человек. Благодаря ей наступила долгожданная беременность!) А когда случилась экстренная ситуация, Элла Николаевна помогла с госпитализацией и порекомендовала акушера-гинеколога МАК ЭКО Наталью Сергеевну Землину, которой удалось сохранить беременность!!!
Далее наблюдаться буду только у них.

Наблюдалась у Нино Павловны всю беременность. Очень она мне нравится как врач и как человек. Чувствуется доброта и забота что человек искренне переживает за своих пациентов. Всегда ответит на вопросы постоянно на связи. Очень рекомендую этого специалиста.

Выбираю хорошего врача для планирования беременности, есть проблемы с зачатием. Были на консультации у Елены Юрьевны вместе с мужем. Нам понравилось. Лишнего не назначила, посмотрела анализы, сделала узи. Подробно всё объяснила. Будем планировать с ней.

Проходила в клинике обследование по бесплодию. Общее впечатление благоприятное. Сотрудники приветливые, принимают по записи, точно по времени. Анализы можно сдать тоже здесь в удобное время. Особенно хочу отметить глав врача Какучая Нино Павловну и моего акушер-гинеколога Мартышкину Елену Юрьевну! Спасибо за чуткое отношение к пациентам и профессионализм.

Клинику Мак Эко мне порекомендовали в обычной женской консультации для проведения процедуры ЭКО. Первое впечатление хорошее. Кругом чистота, новая мебель, хорошее оснащение, всё для пациентов. Попала на приём к Мартышкиной Елене Юрьевне. Приём прошёл плодотворно: осмотр, узи, опрос, посмотрела внимательно мою карту, назначили препараты. Ещё была на приёме у главного врача клиники Какучая Нино Павловны, тоже понравилась мне она как врач и руководитель. Все документы быстро оформили, начали подготовку. Мой врач постоянно на связи всё вопросы решаются оперативно. Мне всё нравится.

В клинике Мак Эко работают замечательные врачи. Хорошее отношение к пациентам со стороны персонала, следят за чистотой полное оснащение, новое современное оборудование. Мой врач- репродуктолог Мартышкина Елена Юрьевна. Отличный врач. Готовила меня к Эко, потом наблюдалась у неё всю беременность. Сейчас всё позади, у меня родился здоровый малыш. Огромная благодарность врачу и всем сотрудникам клиники.

Делала экспертное узи, врач Панов Антон Евгеньевич. Все очень понравилось, специалист квалифицированный, в клинике чисто, приятный персонал.

Очень рада, что попала на прием к Соболевой В.В. При осмотре все делала очень аккуратно и профессионально. Со своей проблемой обращалась к нескольким врачам, но лечение не давало результата. Виктория Владимировна выписала лечение, все подробно объяснила и после выполнения всех рекомендаций моя проблема ушла. Очень важно найти своего женского доктора и я наконецто его нашла. Теперь на прием только к этому врачу.

Опытный врач, мастер своего дела. Назначила чёткий план лечения, всё подробно расписала, объяснила. Каждый приём на позитиве, где тебя выслушают и помогут. От меня огромная благодарность Виктории Владимировне и наивысшая оценка.

Прекрасный врач! Находит подход к каждому пациенту. Благодаря ей моя беременность прошла без осложнений, и я родила здорового малыша.

Это был мой первичный прием. Мне понравилась врач Мария Викторовна Сорвачева своим высоким профессионализмом, внимательным отношением и уверенностью в хорошем результате.

Я обратился к Тикоцкому Дмитрию Вадимовичу с проблемой ускоренной эякуляции, что привело к отсутствию оргазмов, а также к ухудшению половой жизни. В ходе обследования выяснилось, что у меня проблема в короткой уздечке полового члена и сужении крайней плоти. После врачом было рекомендовано сделать мне операцию по удалению крайней плоти.

Была затяжная проблема, обращался ко многим докторам, назначали лечение, которое помогало на время. По рекомендации знакомого обратилась к Дмитрию Вадимовичу, который вник в проблему, назначил уточняющие анализы и назначил длительное лечение, в результате лечение помогло. Рекомендую данного доктора, очень грамотный, умный специалист. Всегда на связи с пациентом, в случае необходимости готов проконсультировать и дать правильный совет. Часы работы очень удобные, есть приемы в выходные дни и по праздникам. Рекомендую для обращения за помощью.

Огромную благодарность хотелось бы выразить репродуктологу Сорвачевой Марии Викторовне, которая осуществила мою мечту, и я смогла забеременеть, при чем сразу двойней ️И акушеру-гинекологу Коваленко Марии Александровне за то, что смогла выносить двойню и родить в хороший срок (37 недель). Спасибо вам огромное за профессионализм, чуткость и доброту! Благодаря вам я самая счастливая мама двух сыновей, нам уже 7 месяцев

Вежливый отзывчивый персонал. Врач Мартышкина Елена Юрьевна — большой профессионал и очень чуткий человек. Благодарю.

Был на консультации у Тикоцкого Дмитрия Вадимовича. Посмотрел мои анализы и назначил лечение, такое другие врачи не назначали. Лечение помогло, я избавился от проблемы, которая меня беспокоила несколько лет. Огромное спасибо врачу и всему персоналу клиники за деликатное отношение и профессионализм.

Соболева Виктория Владимировна, завидую всем девушкам, которые в самый первый прием врача-гинеколога попали именно к тебе. Честно говоря, я очень долго собиралась на прием. Смотрела в инстаграме, читала статьи, отзывы, собиралась с силами и когда наконец-то дошла, то пожалела только о том, что не пришла раньше. Разрыв шаблона произошел молниеносно-я почувствовала себя маленькой девочкой, которая не просто изнервничалась внутри и ждала «когда это все закончится», а девочкой, которой помогут несмотря ни на что. И твое фирменное «зайка» даже сначала напугало (мне думалось, что ну не может быть так кайфово), потом просто смутило, а потом так понравилось, что другого отношения к себе я уже не хочу и представлять. Осмотр на кресле со всеми манипуляциями занял всего 15 минут( за это время я еще и в обморок ушла из-за флешбэков к прошлому опыту и сильному волнению). Для меня был шок, что весь осмотр проходил ТАК-никакого дискомфорта, все доступно поясняется, на все вопросы-есть ответы. Не знаю, что это за техника ниндзя у тебя, но это был идеал осмотра. Еще удивило, что ты не отпустила из кабинета, пока не убедилась, что я себя хорошо чувствую, понимаю, все сказанное тобой по состоянию моего здоровья и по назначениям, несмотря на то, что время приема уже закончилось давно, а запись у тебя ооооочень плотная. Я сдала все необходимые анализы, узнала о своем актуальном состоянии женского здоровья, получила рекомендации и при всем этом — СЭКОНОМИЛА (на куче бесполезных лекарств). У меня нет 3х листов назначений, я знаю, что и для чего делается и принимается. Знаю, что ты всегда на связи и для тебя не существует неудобных и «глупых» вопросов. Поняла, что 10 лет тратила огромные суммы денег на бесполезные терапии и лечения не имея отклонений и явных причин, слушала унижения на кресле (тоже беспричинные), кормила врачебную необразованность и жажду наживы на здоровых женщинах, вместо того, чтобы один раз в год сдать необходимый пул анализов, пройти осмотр и побеседовать о своем здоровье с прекрасной Викторией Владимировной.
БЛАГОДАРЮ ОТ ВСЕЙ ДУШИ!
К тебе женщины летят навстречу и это ТВОЯ заслуга, ты наша надежда.
Только у тебя на приеме задумалась о том, что, возможно, мне бы и хотелось провести под твоим наблюдением беременность.
Еще одна большая любовь в моей жизни! До встречи.

Был в этой клинике на УЗИ по мужским вопросам и остался очень доволен компетентностью врачей. Процедура прошла отлично, спасибо!

Лицензии, патенты, сертификаты

Положительный результат
после первого ЭКО
более 45 — 47%

ОПЫТ» src=»https:/mac-ivf.ru/upload/information_system_21/1/7/7/item_177/item_177.png»>

Наши врачи
имеют стаж более 20 лет

Оставьте необходимую информацию и мы
свяжемся с Вами в ближайшее время

Оставьте необходимую информацию и мы свяжемся с Вами в ближайшее время

Благодарим! Ваше сообщение oтпрaвлeно!

Правильная подготовка будущей мамы к первому скринингу и последующим – залог успешно проведенных исследований, которые максимально точно отобразят различные параметры. То, что покажут анализы и УЗИ – очень важно для определения состояния здоровья плода и организма беременной женщины.