Спирография(ФВД) — БУ «Новочебоксарский медицинский центр» Минздрава Чувашии

Спирография(ФВД) - БУ «Новочебоксарский медицинский центр» Минздрава Чувашии Расшифровка

Как проводится исследование

Процедура проводится в кабинете функциональной диагностики, в положении сидя, желательно утром натощак или не раньше чем через 1,5 часа после еды. По назначению врача могут быть отменены бронхолитические лекарства, которые постоянно принимает пациент:

Нос пациенту закрывают специальным зажимом, чтобы дыхание осуществлялось только через рот, с помощью одноразового или стерилизуемого мундштука (загубника). Обследуемый дышит некоторое время спокойно, не заостряя внимания на процессе дыхания.

Затем пациенту предлагают сделать спокойный максимальный вдох и такой же спокойный максимальный выдох. Так оценивается ЖЕЛ. Для оценки ФЖЕЛ и ОФВ1 пациент делает спокойный глубокий вдох и как можно быстрее выдыхает весь воздух. Эти показатели записываются трижды с небольшим интервалом.

В конце исследования проводится довольно утомительная регистрация МВЛ, когда пациент в течение 10 секунд дышит максимально глубоко и быстро. В это время может возникнуть небольшое головокружение. Оно не опасно и быстро проходит после прекращения пробы.

Многим больным назначаются функциональные пробы. Самые распространенные из них:

  • проба с сальбутамолом;
  • проба с физической нагрузкой.

Менее часто назначается проба с метахолином.

При проведении пробы с сальбутамолом после регистрации исходной спирограммы пациенту предлагают сделать ингаляцию сальбутамола – бета2 агониста короткого действия, расширяющего спазмированные бронхи. Спустя 15 минут исследование повторяют. Также можно применять ингаляцию М-холинолитика ипратропия бромида, в этом случае повторно исследование проводят через 30 минут.

Проба считается положительной при увеличении показателя ОФВ1 на 12% и больше при одновременном увеличении его абсолютного значения на 200 мл и больше. Это означает, что выявленная исходно бронхиальная обструкция, проявившаяся снижением ОФВ1, является обратимой, и после ингаляции сальбутамола проходимость бронхов улучшается. Это наблюдается при бронхиальной астме.

Если при исходно сниженном показателе ОФВ1 проба отрицательная, это говорит о необратимой бронхиальной обструкции, когда бронхи не реагируют на расширяющие их лекарства. Такая ситуация наблюдается при хроническом бронхите и нехарактерна для астмы.

Если же после ингаляции сальбутамола показатель ОФВ1 уменьшился, это парадоксальная реакция, связанная со спазмом бронхов в ответ на ингаляцию.

Наконец, если проба положительная на фоне исходного нормального значения ОФВ1, это говорит о гиперреактивности бронхов или о скрытой бронхиальной обструкции.

При проведении теста с нагрузкой пациент выполняет упражнение на велоэргометре или беговой дорожке 6 – 8 минут, после чего проводят повторное исследование. При снижении ОФВ1 на 10% и больше говорят о положительной пробе, которая свидетельствует об астме физического усилия.

Для диагностики бронхиальной астмы в пульмонологических стационарах используется также провокационная проба с гистамином или метахолином. Эти вещества вызывают спазм измененных бронхов у больного человека. После ингаляции метахолина проводят повторные измерения.  Снижение ОФВ1 на 20% и больше свидетельствует о гиперреактивности бронхов и о возможности бронхиальной астмы.

Норма

Спирография(ФВД) - БУ «Новочебоксарский медицинский центр» Минздрава Чувашии

   

Важное диагностическое значение имеет анализ петли объем-поток
максимального форсированного выдоха и вдоха. Эта петля
образуется в результате наложения по вертикальной оси графика 
скорости потока, а по горизонтальной — величины легочного
объема, Эта петля строится современными электронными
спирометрами в автоматическом режиме. На этой петле выделяются
основные показатели спирограммы.

Спирография(ФВД) - БУ «Новочебоксарский медицинский центр» Минздрава Чувашии

   
По форме петли и изменениям ее показателей можно выделить
норму и основные типы дыхательной недостаточности:
обструктивную, рестриктивную и смешанную.

    У
здорового человека в заключении исследования дыхательной
функции обычно указывается, что нарушений нет. В таблице
приведен перечень показателей функции дыхательной системы и их
нормальные величины. Большинство значений показателей выражены
в % отношении к так называемым «должным» величинам. Это
величины, характерные для здорового человека мужского или
женского пола, возраста, веса и роста. Условно это можно
считать «нормальными» величинами

Спирография(ФВД) - БУ «Новочебоксарский медицинский центр» Минздрава Чувашии

    Нормальная
петля поток-объем выдоха имеет быстрый пик максимальной скорости выдоха (ПОС)
и постепенный спад потока до нулевой отметки, причем на нем имеется линейный
участок — МОС50выд. Петля вдоха на отрицательной части оси потока достаточно
глубокая, выпуклая, чаще симметричная. МОС
50 вд
> МОС50выд.

В норме ОФВ1, ФЖЕЛ, ОФВ1/ФЖЕЛ
превышают 80% нормативных показателей. Если эти показатели менее 70%
нормативных — это признак патологии.

    Диапазон от
80% до 70% должных трактуется индивидуально. У старших возрастных групп
такие показатели могут быть и в норме, у людей молодых и средних лет они
могут обозначать начальные признаки обструкции. В таких случаях надо
углубить обследование, провести пробу с агонистами В2-адренорецепторов.
   

Основные показатели:

, выявляемые при исследовании
функции дыхательной системы.

    Прежде всего, анализ спирограммы
позволяет дифференцировать 3 типа дыхательной недостаточности:
обструктивный, рестриктивный и смешанный.

    Для изменений
спирограммы обструктивного типа характерно значимое уменьшение показателей
скрости потока при сниженной или нормальной функциональной емкости легких.

Для изменений спирограммы рестриктивного типа характерно значимое уменьшение функциональной емкости
легких при нормальных показателях скорости потока.

    Для спирограммы со
смешанным типом дыхательной недостаточности характерна в той или иной
степени комбинация изменений, характерных как для обструктивного, так и для
рестриктивного типа дыхательной недостаточности.

Обструкция при ХОБЛ

    Обструктивные изменения спирограммы наблюдаются при
хронических обструктивных болезнях легких: хроническом обструктивном
бронхите, бронхиальной астме, эмфиземе легких.

Спирография(ФВД) - БУ «Новочебоксарский медицинский центр» Минздрава Чувашии

    Обструктивная болезнь
легких приводит к изменению петли поток-объем. На кривой выдоха, как и в
норме, имеется пик максимальной скорости потока (ПОС), но затем кривая
сходит более быстро, чем в норме, принимая вогнутую форму. Это приводит к
быстрому падению МОС25-75. По мере нарастания обструкции пик максимальной
скорости потока (ПОС) становится все более острым, а последующее падение все
более крутым и вогнутым. Такие изменения связаны с все более ранним
спадением мелких бронхов и бронхиол при форсированном выдохе. Характерно
также более медленное, чем в норме,  восхождение до максимального
объема и удлинение самого выдоха.

    Наиболее характернып
спирографическим признаком обструктивной болезни легкого является снижение
ОФВ1, причем ОФВ1 снижается быстрее, чем ФЖЕЛ. Это приводит к падению
коэффициента ОФВ1/ФЖЕЛ ниже 70% должного.

    Во многих клиниках
принято по показателю ОФВ1 подразделять степени обструкции.

Для диагностики степени обратимости обструктивной дыхательной недостаточности рекомендую широко
использовать ингаляционную Ее результаты позволяют
выделить 3 варианта обратимости обструкции

— обратимую: увеличение ОФВ1
на 15 и > % от исходной;

— частично обратимую:
увеличение ОФВ1 на 6 — 14% от исходной;

— необратимую: прирост
показателя не превышает 5% от исходного.

(Для тех, кому надо подробнее,
здесь!)

Обструкция верхних
дыхательных путей

Спирография(ФВД) - БУ «Новочебоксарский медицинский центр» Минздрава Чувашии

Анализируя форму петли поток-объем можно выявить обструкцию верхних
дыхательных путей. Различают три функциональных типа обструкции верхних ДП:

  • постоянная обструкция
  • переменная внутригрудная обструкция
  • переменная внегрудная обструкция.

Спирография(ФВД) - БУ «Новочебоксарский медицинский центр» Минздрава Чувашии(D) Постоянная обструкция верхних дыхательных
путей
(например, стеноз трахеи вследствие трахеостомии, двусторонний
паралич голосовых связок, зоб).

При «постоянной обструкции» (т.е. обструкции, геометрия которой
остается постоянной в обеих фазах дыхания) происходит
ограничение воздушного потока как на вдохе, так и на
выдохе
. Если постоянная обструкция находится в
центральных дыхательных путях, то при анализе петли «поток-объем»
обнаруживается снижение объемной скорости потока как на вдохе, так и на
выдохе.

Верхняя и нижняя части кривой уплощены, ее конфигурация по форме
приближается к прямоугольнику, а легко обнаруживаемый в норме пик потока
отсутствует. Контур экспираторного потока похож на инспираторный, скорости
середины потока как вдоха (MIF), так и выдоха (MEF) приблизительно равны.
(В норме объемная скорость потока на вдохе приблизительно в 1.5 раза выше,
чем на выдохе.) Постоянное сужение приводит к ограничению потока в равной
степени во время выдоха и во время вдоха.

Динамические факторы оказывают различное воздействие на внутригрудные и
внегрудные дыхательные пути (ДП). Внутригрудные ДП во время вдоха
поддерживаются открытыми отрицательным плевральным давлением. Во время
форсированного выдоха положительное плевральное давление, окружающее ДП,
создает компрессию и уменьшает их диаметр. Следовательно, сопротивление ДП
повышается только во время выдоха.

Отрицательное давление в просвете внегрудных ДП является
причиной их сужения на вдохе. Во время выдоха вышеуказанное давление
становится положительным, и диаметр дыхательных путей увеличивается. В
норме широкие ДП ведут себя как полуригидные трубки и подвержены только
умеренной компрессии. Однако если ДП становятся суженными и пластичными,
их сопротивление во время дыхания может заметно колебаться.

Спирография(ФВД) - БУ «Новочебоксарский медицинский центр» Минздрава Чувашии(E) Переменная внегрудная обструкция
(например, паралич или опухоль голосовой связки) приводит к избирательному
ограничению объемной скорости потока воздуха во время вдоха.

Когда парализована одна голосовая связка, она пассивно перемещается в
соответствии с градиентом давления вдоль надгортанника. Во время
форсированного вдоха она смещается внутрь, что приводит к снижению
инспираторного потока и появлению плато. Во время форсированного выдоха
парализованная голосовая связка смещается в сторону, поэтому экспираторная
кривая не изменена.

Наличие такой обструкции можно легко предположить, когда меняются
отношения между объемными скоростями середины потока: скорость вдоха
заметно снижается по сравнению со скоростью выдоха (MIF 50%< MEF
50%).

Спирография(ФВД) - БУ «Новочебоксарский медицинский центр» Минздрава Чувашии(F) Переменная внутригрудная обструкция
(например, полип, аденома бронха,  трахеомаляция). Компрессия ДП избирательно увеличивается во
время выдоха.

Во время форсированного вдоха отрицательное плевральное давление
поддерживает трахею в открытом состоянии, поэтому объемная скорость потока
и форма петли не изменяются по сравнению с нормой.

Во время форсированного выдоха вследствие потери структурной прочности
происходит сужение трахеи, что выражается в появлении плато и уменьшении
потока. Кривая свидетельствует о том, что в начале выдоха поток
относительно сохранен. Это наблюдается до того, как происходит компрессия
просвета дыхательных путей.

(ограничительные) изменения

Спирография(ФВД) - БУ «Новочебоксарский медицинский центр» Минздрава Чувашии     (B) Рестриктивное заболевание (например, саркоидоз,
кифосколиоз). Кривая имеет более узкую форму вследствие уменьшения
легочных объемов, но ее форма в основном соответствует нормальной кривой,
как на рисунке (A). Потоковые параметры нормальные (на самом деле они даже
выше нормальных для соответствующих легочных объемов, что объясняется
возрастанием эластической тяги легких и/или тем, что грудная стенка
способствует сохранению открытыми дыхательных путей.

ОФВ1 и ФЖЕЛ уменьшаются пропорционально,
что приводит к тому, что коеффициент ОФВ1/ФЖЕЛ
нормален или даже выше нормы.

Пример:рестриктивный тип
изменений спирограммы у больной с кифосколеотической грудной клеткой.

    Еще раз всмотритесь и запомните
типовые изменения петли поток-объем при различных типах спирограммы и
различной патологии.

Так выглядят петли объем-поток при этих
типах ДН.

Спирография(ФВД) - БУ «Новочебоксарский медицинский центр» Минздрава Чувашии

На рисунке, приведенной ниже, приведены
типичные изменения петли объем-поток при наиболее растпространенной
патологии легких.

Спирография(ФВД) - БУ «Новочебоксарский медицинский центр» Минздрава Чувашии

   
При основных типах дыхательной недостаточности — обструктивной и
рестриктивном, закономерно изменяются легочные объемы.

Спирография(ФВД) - БУ «Новочебоксарский медицинский центр» Минздрава Чувашии

    Как видно на
представленном рисунке, по сравнению с нормой для обструктивной дыхательной
недостаточности характерно увеличение остаточного объема легких (RV,
ООЛ), тода как общая емкость легких (TLC, ОЕЛ) не
изменяется или даже увеличивается

    Для рестриктивного же
типа дыхательной недостаточности характерно уменьшение общей емкости легких
(TLC, ОЕЛ) как за счет уменьшения жизненной
емкости легкого (IVC, ЖЕЛ), так и остаточного
объема легих (RV, ООЛ),
.

    Итак,

VC
vital
capacity

жизненная емкость
;FVC
forced
vital
capacity

форсированная жизненная емкость

Уменьшение
— отмечается при
дыхательной недостаточности
,
при уменьшенной способности легких расширяться во время вдоха.

MVV
maximal
voluntary
ventilation

объем максимальной вентиляции легких

Уменьшение
— отмечается при снижении способности легких к растяжению, при
ослаблении дыхательных мышц. Это наблюдается при
эмфиземе легких,
интерстициальных заболеваниях легких
.

RV
residual
volume

остаточный объем легких

Увеличение
— характерно для
эмфиземы легких

FEV1
forced
expiratory
volume
in

1
sek
объем форсированного выдоха за 1 сек;  FEV1/FVC
% —
отношение объема форсированного выдоха за 1 сек к
форсированной жизненной емкости легких

Уменьшение
— наблюдается при сужении просвета бронхов, что затрудняет
выдох. Характерно для
бронхиальной астмы,
хронического обструктивного бронхита

FEV
25-75% —
mean
forced
expiratory
flow
during
the
middle

объемная форсированная скорость выдоха;
 
PEF
peak
expiratory
flow

пиковая объемная форсированная скорость выдоха

Уменьшение
— обусловлено сужением просвета бронхов без четких указаний на
уровень сужения. Характерно для
бронхиальной астмы,
хронического обструктивного бронхита

1) FEF
(
MEF)25%
mean
forced
expiratory
flow
during
the

25%
of
FVC

объемная форсированная скорость выдоха на 25% форсированной
ЖЕЛ

2)
FEF
(MEF)50%
-mean
forced
expiratory
flow
during
the
50%
of
FVC
объемная форсированная скорость выдоха на
50%
форсированной ЖЕЛ

3)
FEF
(MEF)75%
-mean
forced
expiratory
flow
during
the
75%
of
FVC
объемная форсированная скорость выдоха на
75%
форсированной ЖЕЛ

Уменьшение указанных трех показателей в отдельности или в совокупности 
обусловлено сужением просвета бронхов — на уровне мелких,
средних и крупных бронхов. Характерно для
бронхиальной астмы,
хронического обструктивного бронхита

    Кроме типа дыхательной
недостаточности, спирографическое исследование может выявить степень
дыхательной недостаточности.

Хроническая обструктивная болезнь легких

Доступ по авторизации

Глава первая карманных рекомендаций по
болезням органов дыхания
.
Авдеев С.Н.
Специализированное издание,
предназначенное для медицинских и фармацевтических работников
.

⇐  Назад к содержанию

Определение

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) – заболевание, характеризующееся персистирующим ограничением воздушного потока, которое обычно прогрессирует и является следствием хронического воспалительного ответа дыхательных путей и легочной ткани на воздействие ингалируемых повреждающих частиц или газов. Обострения и коморбидные состояния являются неотъемлемой частью болезни и вносят значительный вклад в клиническую картину и прогноз.

Традиционно ХОБЛ объединяет хронический бронхит и эмфиземулегких.

Хронический бронхит обычно определяется клинически как наличие кашля с продукцией мокроты на протяжении по крайней мере 3 месяцев в течение последующих 2 лет.

Эмфизема определяется морфологически как наличие постоянного расширения дыхательных путей дистальнее терминальных бронхиол, ассоциированное с деструкцией стенок альвеол, не связанное с фиброзом.

У больных ХОБЛ чаще всего присутствуют оба состояния, иногда с явным превалированием одного из них, однако обычно достаточно сложно клинически разграничить эти состояния. В понятие ХОБЛ не включают бронхиальную астму и другие заболевания, ассоциированные с плохо обратимой бронхиальной обструкцией (муковисцидоз, бронхоэктатическая болезнь, облитерирующий бронхиолит).

Классификация

Классификация степени тяжести бронхообструкции у пациентов с ХОБЛ
оценивается по ОФВ1 (табл. 1).

Несмотря на то что исследование легочной функции, в частности определение ОФВ1 , является важным инструментом в оценке и классификации ХОБЛ, этот показатель не дает полного представления о тяжести течения и скорости прогрессирования заболевания и слабо коррелирует с такими важными характеристиками ХОБЛ, как одышка по шкале mMRC, статус здоровья по респираторному вопроснику SGRQ, результаты теста с 6-минутной ходьбой и количество обострений. Все вышеперечисленное определило современную концепцию интегральной оценки тяжести ХОБЛ.

Таблица 1. Классификация ХОБЛ в соответствии со степенью тяжести на постбронходилатационном ОФВ1)

Другие сокращения:  12Х18Н10Т сталь - характеристики, расшифровка, аналог, химический состав, применение
Степень по GOLDОФВ1, % от должного
GOLD 1 – легкая>80
GOLD 2 – умеренная>50 и <80
GOLD 3 – тяжелая>30 и <50
GOLD 4 – крайне тяжелая<30

Для количественной оценки степени тяжести одышки применяют модифицированную шкалу одышки Medical Research Council DyspneaScale (mMRC) (табл. 2). 

Таблица 2. Модифицированная шкала одышки Medical Research Council DyspneaScale

СтепеньТяжестьОписание
0НетОдышка только при интенсивной физической нагрузке
1ЛегкаяОдышка при быстрой ходьбе, небольшом подъеме
2СредняяОдышка заставляет идти медленнее, чем люди того же возраста
3ТяжелаяОдышка заставляет останавливаться при ходьбе примерно через каждые 100 метров
4Очень тяжелаяОдышка не позволяет выйти за пределы дома или появляется при одевании

Также для оценки степени влияния ХОБЛ на самочувствие и повседневную жизнь пациентов применяют тест оценки ХОБЛ – CAT (COPD Assessment Test), который отражает общее видение болезни врачами и пациентами. Вопросник состоит из 8 пунктов по оценке нарушения состояния здоровья при ХОБЛ. Пункты сформированы по 6-балльной семантической дифференциальной шкале от 0 до 5 баллов. Наибольшее суммарное количество баллов – 40 – говорит о том, что болезнь проявляется максимальными симптомами и оказывает выраженное влияние на жизнь пациента.

Таблица 3. Оценочный тест по ХОБЛ − CAT (COPD Assessment Test)Таблица 3. Оценочный тест по ХОБЛ − CAT (COPD Assessment Test)

Комплексная оценка состояния пациента с ХОБЛ основывается на степени выраженности симптомов, риске развития обострений в будущем, тяжести бронхообструкции по данным спирометрии, а также идентификации сопутствующих заболеваний. При этом учитывают данные по mMRC, CAT и степень тяжести бронхообструкции по GOLD, что позволяет
разделить пациентов на 4 группы – от A до D с указанием риска возникновения неблагоприятных событий (обострений, госпитализаций из-за обострений ХОБЛ, смерти) в будущем (табл. 4).

Таблица 4. Комплексная оценка состояния пациента с ХОБЛ

Категория пациентовХарактеристикиЧисло обострений в годCATmMRC
AНизкий риск, меньше симптомов<1<100-1
ВНизкий риск, больше симптомов<1>10>2
СВысокий риск, меньше симптомов>2<100-1
DВысокий риск, больше симптомов>2>10>2

При оценке степени риска рекомендуется выбирать наивысшую степень в соответствии с ограничением скорости воздушного потока по классификации GOLD или с частотой обострений в анамнезе.

Эпидемиология

В настоящее время ХОБЛ является глобальной проблемой. В некоторых странах мира распространенность ХОБЛ очень высока (свыше 20% в Чили), в других – меньше (около 6% в Мексике). Причинами такой вариабельности служат различия в образе жизни людей, их поведении и контакте с разнообразными повреждающими агентами.

Одно из глобальных исследований (проект BOLD) обеспечило уникальную возможность оценить распространенность ХОБЛ с помощью стандартизованных вопросников и легочных функциональных тестов в популяциях взрослых людей старше 40 лет как в развитых, так и в развивающихся странах. Распространенность ХОБЛ II стадии и выше
среди лиц старше 40 лет составила 10,1%; в том числе для мужчин – 11,8% и для женщин – 8,5%. В поперечном, популяционном эпидемиологическом исследовании, проведенном в 12 регионах России (в рамках программы GARD) и включавшем 7164 человека
(средний возраст 43,4 года), распространенность ХОБЛ среди лиц с респираторными симптомами составила 21,8%, а в общей популяции – 15,3%.

По данным ВОЗ, в настоящее время ХОБЛ является 4-й лидирующей причиной смерти в мире. Ежегодно от ХОБЛ умирает около 2,75 млн человек, что составляет 4,8% всех причин смерти. Основной причиной смерти пациентов с ХОБЛ является прогрессирование основного заболевания. Около 50–80% больных ХОБЛ умирают от респираторных причин: либо во время обострений ХОБЛ, либо от опухолей легких (от 0,5 до 27%), либо от других респираторных проблем.

Этиология

ХОБЛ – классический пример полигенной болезни, в которой действие внешних факторов риска реализуется при определенной генетической предрасположенности.

К факторам риска ХОБЛ относятся:

• генетические факторы;
• вдыхание вредоносных частиц:
− табакокурение;
− производственные пыли (органические и неорганические);
− домашние пыли (экология жилища);
− пыли вне дома (экология окружающей среды);
• рост и развитие легких;
• астма и гиперреактивность бронхов;
• оксидативный стресс;
• возраст и пол;
• респираторные инфекции;
• социоэкономический статус;
• питание;
• коморбидные состояния.

Главный фактор риска ХОБЛ в 80–90% случаев – курение. У курильщиков максимальные показатели смертности от ХОБЛ, у них быстрее развиваются необратимые обструктивные изменения функции дыхания, нарастают одышка и другие проявления болезни. Тем не менее и среди некурящих нередки случаи возникновения и прогрессирования ХОБЛ.
Среди основных факторов риска профессиональной природы, значение которых установлено, наиболее вредоносными являются пыли, содержащие кадмий и кремний. Профессии с повышенным риском развития ХОБЛ – шахтеры; строители, работа которых предполагает контакт с цементом; рабочие металлургической промышленности (горячая обработка металлов); сварщики, железнодорожники; рабочие, занятые переработкой зерна, хлопка и производством бумаги. Но на первом месте стоит горнодобывающая промышленность.

Недавние исследования подтвердили, что экспозиция к дыму, образующемуся в результате сжигания биомасс (дерево, навоз, уголь, солома и др.), приводит к развитию ХОБЛ у некурящих, особенно в сельских районах. По данным исследования, проведенного в Китае, среди больных ХОБЛ 38,6% никогда не курили, а среди некурящих ХОБЛ был выявлен в 5,2% случаев. Выявлена прямая взаимосвязь между распространенностью ХОБЛ и использованием биоорганического топлива в быту.

Существенную роль в возникновении ХОБЛ играет генетическая предрасположенность. На это указывает тот факт, что не все длительно курящие становятся больными ХОБЛ. В настоящее время единственной хорошо изученной генетической патологией, ведущей к ХОБЛ, является дефицит a1-антитрипсина (ААТ). Тем не менее начало болезни ускоряется курением. 

Патогенез

ХОБЛ характеризуется повышением количества нейтрофилов, макрофагов и Т-лимфоцитов (особенно CD8 ) в различных частях дыхательных путей и легких. Повышенное число воспалительных клеток у больных ХОБЛ обнаруживают как в проксимальных, так и в дистальных дыхательных путях. При обострении у некоторых больных может наблюдаться также увеличение числа эозинофилов.

Повышенное число воспалительных клеток у больных ХОБЛ обнаруживают как в проксимальных, так и в дистальных дыхательных путях (ДП). При ХОБЛ показана зависимость между выраженностью бронхиальной обструкции и числом малых ДП, содержащих нейтрофилы, макрофаги, CD4 и CD8 T-лимфоциты, B-лимфоциты и лимфоидные фолликулы. Недавно выполненные исследования с использованием технологии микрокомпьютерной томографии показали, что число терминальных бронхиол снижено в 10 раз у больных с центриацинарной эмфиземой и в 4 раза − у больных панацинарной эмфиземой, т.е., согласно сделанным наблюдениям, сужение и уменьшение числа терминальных бронхиол предшествует развитию эмфизематозной деструкции альвеол при обоих типах эмфиземы (рис. 1).

Рисунок 1. Патогенез ХОБЛ

Рисунок 1. Патогенез ХОБЛ
Оксидативный стресс, т.е. выделение в воздухоносных путях повышенного количества свободных радикалов, обладает мощным повреждающим действием на все структурные компоненты легких, приводя к необратимым изменениям легочной паренхимы, дыхательных путей, сосудов легких.

Важное место в патогенезе ХОБЛ занимает дисбаланс системы «протеаз-антипротеаз». Дисбаланс возникает как в результате повышенной продукции или активности протеаз, так и в результате снижения активности или пониженной продукции антипротеиназ. Часто дисбаланс системы «протеазы-антипротеазы» является следствием воспаления, индуцированного ингаляционным воздействием.

Наиболее частым типом деструкции паренхимы при ХОБЛ является центрилобулярная форма эмфиземы, при которой возникают дилатация и деструкция респираторных бронхиол. Такой вид повреждения при нетяжелых формах болезни более часто локализуется в верхних отделах, однако при далеко зашедших стадиях процесс захватывает все легкие и приводит также к деструкции капиллярного русла (рис. 2). Панацинарная эмфизема, захватывающая весь ацинус, является характерной для случаев дефицита α1-антитрипсина и приводит к дилатации и деструкции альвеолярных ходов и мешочков, а также респираторных бронхиол (рис. 2).

Рисунок 2. Наиболее распространенные формы эмфиземы (схема). ТБ — терминальная бронхиола, РБ – респираторная бронхиола, А – альвеолы

Рисунок 2. Наиболее распространенные формы эмфиземы (схема)ТБ - терминальная бронхиола, РБ – респираторная бронхиола, А – альвеолы

Экспираторное ограничение воздушного потока является основным патофизиологическим нарушением у больных ХОБЛ. В его основе лежат как обратимые, так и необратимые компоненты.

К необратимым относятся:

  • фиброз и сужение просвета дыхательных путей
  • потеря эластичной тяги легких вследствие альвеолярной деструкции
  • потеря альвеолярной поддержки просвета малых дыхательных путей


К обратимым причинам относятся:

  • накопление воспалительных клеток, слизи и экссудата плазмы в бронхах
  • сокращение гладкой мускулатуры бронхов
  • динамическая гиперинфляция (т.е. повышенная воздушность легких) при физической нагрузке.

У больных ХОБЛ кроме бронхиальной обструкции необходимо обращать внимание и на другое важное патофизиологическое нарушение – легочную гиперинфляцию (ЛГИ). В основе ЛГИ лежит воздушная ловушка, которая развивается из-за неполного опорожнения альвеол во время выдоха вследствие потери эластической тяги легких (статическая ЛГИ) или вследствие недостаточного времени выдоха в условиях выраженного ограничения экспираторного воздушного потока (динамическая ЛГИ).

Отражением ЛГИ является повышение легочных объемов (функциональной остаточной емкости, остаточного объема, общей емкости легких) и снижение емкости вдоха. Нарастание динамической ЛГИ происходит во время выполнения больным физической нагрузки, т.к. во время нагрузки происходит учащение частоты дыхания, а значит, и укорачивается время выдоха, и еще большая часть легочного объема задерживается на
уровне альвеол.

Легкая или среднетяжелая легочная гипертензия может развиваться уже на поздних стадиях ХОБЛ вследствие обусловленного гипоксией спазма мелких артерий легких, который в конечном счете приводит к структурным изменениям: гиперплазии интимы и позднее гипертрофии/гиперплазии гладкомышечного слоя. В сосудах отмечается воспалительная реакция, сходная с реакцией в дыхательных путях, и дисфункция эндотелия. Обеднение легочного капиллярного кровотока при эмфиземе также может способствовать повышению давления в легочном круге.

Прогрессирующая легочная гипертензия может приводить к гипертрофии правого желудочка и в итоге к правожелудочковой недостаточности (легочному сердцу).

Клиническая картина

Особенность клинической картины ХОБЛ состоит в том, что долгое время болезнь протекает без выраженныхКашель, часто с выделением мокроты клинических проявлений. В условиях воздействия факторов риска (курение, как активное, так и пассивное, экзогенные поллютанты, биоорганическое топливо и т.п.) ХОБЛ развивается обычно медленно и прогрессирует постепенно.

Кашель, часто с выделением мокроты, и/или одышка являются первыми признаками, с которыми пациенты обращаются к врачу. Эти симптомы бывают наиболее выражены по утрам. В холодные сезоны возникают «частые простуды». Такова клиническая картина дебюта заболевания, которая врачом расценивается как проявление бронхита курильщика, и диагноз ХОБЛ на этой стадии практически не ставится.

Обычно у больных выделяется небольшое количество вязкой мокроты.Нарастание кашля и продукции мокроты происходит чаще всего в зимние месяцы, во время инфекционных обострений.

Одышка – наиболее важный симптом ХОБЛ. Нередко служит причиной обращения за медицинской помощью и основной причиной, ограничивающей трудовую деятельность больного. Одышка возникает примерно на 10 лет позже кашля и отмечается вначале только при значительной и интенсивной физической нагрузке, усиливаясь при респираторных инфекциях. На более поздних стадиях одышка варьирует от ощущения
нехватки воздуха при обычных физических нагрузках до тяжелой дыхательной недостаточности и со временем становится более выраженной. Выраженность симптомов варьирует в зависимости от фазы течения заболевания (стабильное течение или обострение). Стабильным следует считать то состояние, при котором выраженность симптомов существенно не меняется в течение недель или даже месяцев, и в этом случае прогрессирование заболевания можно обнаружить лишь при длительном (6–12 месяцев) динамическом наблюдении за больным.

Существенное влияние на клиническую картину оказывают обострения заболевания – периодически возникающие ухудшения состояния (длительностью не менее 2–3 дней), сопровождающиеся нарастанием интенсивности симптоматики и функциональными расстройствами. Во время обострения отмечается усиление выраженности гиперинфляции и так называемых воздушных ловушек в сочетании со сниженным
экспираторным потоком, что приводит к усилению одышки, которая обычно сопровождается появлением или усилением дистанционных хрипов, чувством сдавления в груди, снижением толерантности к физической нагрузке. Помимо этого происходит нарастание интенсивности кашля, изменяется (увеличивается или резко уменьшается) количество мокроты, характер ее отделения, цвет и вязкость. Одновременно ухудшаются показатели функции внешнего дыхания и газов крови: снижаются скоростные показатели (ОФВ1 и др.), может возникнуть гипоксемия и даже гиперкапния.

Нет сомнений, что ХОБЛ – гетерогенное заболевание, поэтому все боль-шее внимание уделяется фенотипированию пациентов ХОБЛ. Фенотип ХОБЛ – характерная черта или комбинация таких черт, которые описывают различия между пациентами ХОБЛ, связанные с клинически значимыми исходами (симптомы, обострения, ответ на терапию, скорость прогрессирования заболевания или смерть). Наиболее хорошо описаны
эмфизематозный и бронхитический фенотипы ХОБЛ (рис. 3; табл. 5).

Рисунок 3. Фенотипы ХОБЛ: «розовый пыхтельщик» (преимущественно эмфизематозный вариант) и «синий отечник» (преимущественно бронхитический вариант)

Рисунок 3. Фенотипы ХОБЛ: «розовый пыхтельщик» (преимущественно эмфизематозный вариант) и «синий отечник» (преимущественно бронхитический вариант)


Таблица 5. Клинико-лабораторные признаки эмфиземы и хронического бронхита

Преимущественно эмфизема («розовый пыхтельщик»)Преимущественно хронический бронхит («синий отечник»)
Возраст на момент диагностики, лет6050
Внешний видСниженное питание
Розовый цвет лица
Конечности холодные
Повышенное питание
Диффузный цианоз
Конечности теплые
Первые симптомыОдышкаКашель
МокротаСкудная, слизистаяОбильная, гнойная
Бронхиальные инфекцииНе частоЧасто
Легочное сердцеНа терминальных стадияхЧасто
Рентгенография легкихГиперинфляция, буллезные изменения, «капельное» сердцеУсиление легочного рисунка, > в нижних отделах, увеличение размеров сердца
Гематокрит, %35–4550–55
РаО2, мм рт. ст.65–7545–60
РаСО2, мм рт. ст.35–4050–60
Эластическая отдачаЗначительно сниженаНорма
Диффузионная способность (DLCO)СниженаНорма или легкое снижение

Диагностика

Клинический анализ крови. При обострении заболевания наиболее часто встречается нейтрофильный лейкоцитоз с палочкоядерным сдвигом и увеличение СОЭ. Может быть выявлена как анемия (результат общего воспалительного синдрома), так и полицитемия.
Полицитемический синдром (повышение числа эритроцитов, высокий уровень гемоглобина – более 16 г/дл у женщин и более 18 г/дл у мужчин – и повышение гематокрита >47% у женщин и >52% у мужчин) может говорить о существовании выраженной и длительной гипоксемии.

Цитологическое исследование мокроты дает информацию о характере воспалительного процесса и степени его выраженности. Определение атипичных клеток усиливает онкологическую настороженность и требует проведения дополнительных методов обследования. Микробиологическое исследование мокроты целесообразно проводить при неконтролируемом прогрессировании инфекционного процесса
и использовать для подбора рациональной антибиотикотерапии. С этой же целью проводится бактериологическое исследование бронхиального содержимого, полученного при бронхоскопии. Рентгенография органов грудной клетки не является чувствительным инструментом для постановки диагноза, но позволяет исключить другие заболевания, сопровождающиеся аналогичными с ХОБЛ клиническими симптомами (опухоль, туберкулез, застойная сердечная недостаточность и т.п.), а в период обострения –выявить пневмонию, плевральный выпот, спонтанный пневмоторакс и т.д. Кроме
этого, можно выявить следующие рентгенологические признаки бронхиальной обструкции: уплощение купола и ограничение подвижности диафрагмы при дыхательных движениях, изменение передне-заднего размера грудной полости, расширение ретростернального пространства, вертикальное расположение сердца.


Компьютерная томография легких

Компьютерная томография (КТ) дает возможность точно описать изменения легочной паренхимы и облегчает их количественную оценку. КТ более чувствительна в выявлении эмфиземы и лучше коррелирует с ее наличием и тяжестью, чем неспецифические физиологические параметры, такие как ОФВ1 и отношение DLCO к альвеолярному объему. При КТ центрилобулярная эмфизема характеризуется наличием зон
пониженной плотности, имеющих округлую форму и небольшие размеры (2–5 мм). Стенками таких полостей является собственная легочная ткань (рис. 4).

Другие сокращения:  История СИЗ от падения с высоты

Рисунок 4. КТ легких: центриацинарная эмфизема
Рисунок 5. КТ легких: панлобулярная эмфизема

Рисунок 4. КТ легких: центриацинарная эмфизема. Рисунок 5. КТ легких: панлобулярная эмфизема

Панлобулярная эмфизема характеризуется равномерной деструкцией легочной паренхимы в пределах вторичной легочной дольки, стенками таких полостей являются сохраненные соединительнотканные перегородки между дольками (рис. 5). В участках пониженной плотности иногда видны сохранные легочные сосуды. Наиболее выраженные
изменения наблюдаются, как правило, в нижних долях.

Для оценки толщины стенок дыхательных путей рассчитывают процент площади стенок и отношение толщины стенок к общему диаметру правого верхнедолевого бронха или всех визуализированных бронхов >2 мм в диаметре. Эти показатели достоверно оценивают ремоделирование дыхательных путей, характерное для ХОБЛ, и определяют относительный вклад эмфиземы и патологии дыхательных путей в физиологическое ухудшение.

КТ-признаки бронхоэктазов находят у 30–40% больных ХОБЛ. Бронхоскопическое исследование служит дополнительным методом при диагностике ХОБЛ для исключения других заболеваний и состояний, протекающих с аналогичными симптомами.
Электрокардиография и эхокардиография выполняются с целью исключения кардиального генеза респираторной симптоматики и выявления признаков гипертрофии правых отделов сердца.

Спирометрия является основным методом диагностики и документирования изменений легочной функции при ХОБЛ. На показателях спирометрии построена классификация ХОБЛ по степени выраженности обструктивных нарушений вентиляции. Она позволяет исключить другие заболевания со сходными симптомами.


Тест на обратимость (бронходилатационный тест)

  • Если при исходном спирометрическом исследовании регистрируются признаки бронхиальной обструкции, то целесообразно выполнить тест на обратимость (бронходилатационный тест) с целью выявления степени обратимости обструкции под влиянием бронхорасширяющих препаратов.
  • Для исследования обратимости обструкции проводятся пробы с ингаляционными бронходилататорами и исследуется их влияние на показатель ОФВ1. Другие показатели кривой «поток – объем», являющиеся в основном производными и расчетными от форсированной жизненной емкости легких, использовать не рекомендуется.
  • Критерии положительного ответа. Бронходилатационный тест считается положительным, если после ингаляции бронходилататора коэффициент бронходилатации (КБД) достигает или превышает 12%, а абсолютный прирост составляет 200 мл и более.

Диффузионная способность легких

  • DLCO часто используется для дифференциальной диагностики астмы и эмфиземы. При эмфиземе данный параметр значительно снижен вследствие редукции капиллярного русла. Кроме того, DLCO используется как метод оценки больных ХОБЛ для оперативного лечения.


Дифференциальный диагноз

Основная задача дифференциальной диагностики ХОБЛ – исключение заболеваний со сходной симптоматикой. Несмотря на вполне определенные различия между бронхиальной астмой (БА) и ХОБЛ по механизмам развития, в клинических проявлениях и принципах профилактики и лечения эти два заболевания имеют некоторые общие черты. Кроме того, возможно и сочетание этих двух болезней у одного человека. 

Дифференциальная диагностика БА и ХОБЛ основана на интеграции основных данных клиники, результатов функциональных и лабораторных тестов. Ведущие отправные пункты для дифференциальной диагностики этих болезней даны в таблицах 6 и 7.

Дифференциальная диагностика на разных стадиях развития ХОБЛ имеет свои особенности. При легком течении ХОБЛ главное – выявить отличия от других заболеваний, связанных с факторами экологической агрессии, протекающих субклинически или с малой симптоматикой, в первую очередь – различных вариантов хронических бронхитов. 

Таблица 6. Дифференциальная диагностика БА и ХОБЛ

Бронхиальная астма Хроническая обструктивная болезнь легких
• Воспаление при БА локализуется преимущественно в периферических дыхательных путях без распространения на интерстициальную ткань и паренхиму легких• Воспаление при ХОБЛ локализуется преимущественно в периферических дыхательных путях, распространяется на интерстициальную ткань и паренхиму легких, приводя к деструкции эластического каркаса стенок альвеол и формированию эмфиземы легких
• Факторы риска: бытовые аллергены, пыльца растений, некоторые производственные факторы

• Отягощенная наследственность

• Начало в молодом возрасте (часто)
• Факторы риска: курение (до 90%), продукты сгорания некоторых видов бытового топлива, промышленного загрязнения и некоторых производственных факторов (кремний, кадмий)
• Возраст > 35 лет
• Волнообразность и яркость клинических проявлений, их обратимость
(либо спонтанно, либо под влиянием терапии), отсутствие прогрессирования при неосложненных формах БА

• Внелегочные проявления аллергии
• Позднее появление и медленное неуклонное нарастание респираторных симптомов. Поздняя диагностика

• Ранняя диагностика (при легком течении) возможна лишь при активном выявлении больных
в контингентах риска
• Прирост ОФВ1 ≥ 12% от исходной величины и ≥ 200 мл в ингаляционной пробе с короткодействующими бронходилататорами• Снижение ОФВ1/ФЖЕЛ < 70%
• Прирост ОФВ1 < 12% и < 200 мл в ингаляционной пробе с короткодействующими бронходилататорами*

* Положительный результат теста не исключает ХОБЛ

Таблица 7. Признаки, позволяющие дифференцировать ХОБЛ от иных хронических легочных заболеваний

ЗаболеванияОсновные дифференциальные признаки
Бронхоэктазы• Большое количество гнойной мокроты
• Частые рецидивы бактериальной респираторной инфекции
• Грубые сухие разного тембра и разнокалиберные влажные хрипы при аускультации
• Рентгенологическое исследование (КТ) – расширение бронхов и уплотнение их стенок
Туберкулез• Начало в любом возрасте
• Характерные рентгенологические признаки
• Микробиологическое подтверждение
• Эпидемиологические признаки (высокая распространенность
туберкулеза в регионе)
Облитерирующий бронхиолит• Начало в молодом возрасте у некурящих
• Указание на ревматоидный полиартрит или острое воздействие
вредных газов
• КТ обнаруживает зоны пониженной плотности на выдохе
Диффузный панбронхиолит• Некурящие мужчины
• У подавляющего большинства хронические синуситы
• КТ – диффузно расположенные центролобулярные узелковые тени, признаки гиперинфляции
Застойная сердечная недостаточность• Соответствующий кардиологический анамнез
• Характерные хрипы при аускультации в базальных отделах
• Рентгенография – расширение тени сердца и признаки отека легочной ткани
• ФВД – преобладание рестрикции

Лечение

Цели лечения ХОБЛ можно разделить на 4 основные группы:

  • Устранение симптомов и улучшение качества жизни
  • Уменьшение будущих рисков, т.е. профилактика обострений
  • Замедление прогрессирования заболевания
  • Снижение летальности.

Терапия ХОБЛ включает фармакологические и нефармакологические подходы. Фармакологические методы лечения включают бронходилататоры, комбинации ИГКС и длительно действующих бронходилататоров (ДДБД), ингибиторы фосфодиэстеразы-4, теофиллин, а также вакцинацию против гриппа и пневмококковой инфекции.

Нефармакологические методы включают прекращение курения, легочную реабилитацию, кислородотерапию, респираторную поддержку и хирургическое лечение. Схема ведения пациента с установленным диагнозом ХОБЛ представлена на рисунке 6.

Рисунок 6. Алгоритм терапии ХОБЛ

Рисунок 6. Алгоритм терапии ХОБЛ

Немедикаментозное лечение

Немедикаментозное лечение предполагает обязательный отказ от курения, проведение легочной реабилитации, повышение уровня физической активности и проведение вакцинации против гриппа и пневмококковой инфекции. Кроме того, применяют оксигенотерапию и вентиляционную поддержку, а также хирургические методы лечения (операции по уменьшению объема легких и буллэктомия у пациентов с преимущественно
верхнедолевой эмфиземой легких и сниженной переносимостью физической нагрузки) при наличии показаний.

Отказ от курения

Всем пациентам с ХОБЛ рекомендуется отказ от курения. Отказ от курения является самым эффективным вмешательством, оказывающим большое влияние на прогрессирование ХОБЛ. Обычный совет врача приводит к отказу от курения у 7,4% пациентов (на 2,5% больше, чем в контроле), а в результате 3–10-минутной консультации частота отказа от курения достигает около 12%. При больших затратах времени
и более сложных вмешательствах, включающих отработку навыков, обучение решению проблем и психосоциальную поддержку, показатель отказа от курения может достичь 20–30%.

При отсутствии противопоказаний для поддержки усилий по прекращению курения рекомендуется назначать фармакологические средства для лечения табачной зависимости.

Фармакотерапия эффективно поддерживает усилия по прекращению курения. К препаратам первой линии для лечения табачной зависимости относятся варениклин, бупропион с пролонгированным высвобождением, никотинзамещающие препараты.

Длительная кислородотерапия

Одним из наиболее тяжелых осложнений хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) является хроническая дыхательная недостаточность (ХДН). Использование кислорода у больных с хронической гипоксемией должно быть постоянным, длительным и, как правило, проводиться в домашних условиях, поэтому такая форма терапии называется длительной кислородотерапией (ДКТ).

Длительная кислородотерапия на сегодняшний день является одним из немногих методов терапии, способных снизить летальность больных ХОБЛ. Перед назначением больным ДКТ необходимо также убедиться, что возможности медикаментозной терапии исчерпаны и максимально возможная терапия не приводит к повышению РаО2 выше пограничных
значений.

Показания к длительной кислородотерапии представлены в таблице 8. Следует подчеркнуть, что наличие клинических признаков легочного сердца предполагает более раннее назначение ДКТ. 


Таблица 8. Показания к длительной кислородотерапии

ПоказанияPaO2 (мм рт. ст.)SaO2 (%)Особые условия
Абсолютные≤ 55≤ 88Нет
Относительные (при наличии особых условий)55–5989Легочное сердце, отеки,
полицитемия (Ht > 55%)

Длительная домашняя вентиляция легких

Учитывая тот факт, что в основе функциональных изменений у больных ХОБЛ лежат необратимые структурные изменения, респираторная поддержка, как и в случае с ДКТ, должна проводиться длительно, на постоянной основе, в домашних условиях. Длительная домашняя вентиляция легких (ДДВЛ) – метод долговременной респираторной поддержки больных со стабильным течением ХДН и не нуждающихся в
интенсивной терапии. 

Показания к ДДВЛ у больных ХОБЛ:

  • Наличие симптомов ДН: слабость, одышка, утренние головные боли
  • Наличие одного из следующих показателей:

− PaCO2 > 55 мм рт. ст.;
− PaCO2 50–54 мм рт. ст. и эпизоды ночных десатураций (SрO2 < 88% в течение более 5 мин во время O2-терапии 2 л/мин);
− PaCO2 50–54 мм рт. ст. и частые госпитализации вследствие развития повторных обострений (2 и более госпитализаций за 12 мес).

Как правило, при проведении ДДВЛ пациенты используют респираторы в ночное время и, возможно, несколько часов в дневное время. Параметры вентиляции обычно подбирают в условиях стационара, а затем проводится регулярное наблюдение за пациентами и обслуживание аппаратуры специалистами на дому. Обычно при проведении ДДВЛ
у больных ХОБЛ требуется дополнительная подача кислорода из кислородного концентратора или из резервуаров с жидким кислородом. Критерии дозирования О2 такие же, как при ДКТ (РаО2 > 60 мм рт. ст. и SaO2 > 90%).

Комбинация ДДВЛс длительной кислородотерапией может быть эффективна у отдельных больных, особенно при наличии явной гиперкапнии в дневное время.


Хирургическое лечение

Операция уменьшения объема легкого проводится путем удаления части легкого для уменьшения гиперинфляции и достижения более эффективной насосной работы респираторных мышц. Ее применение осуществляется у пациентов с верхнедолевой эмфиземой и низкой переносимостью физической нагрузки.

Трансплантация легкого может улучшить качество жизни и функциональные показатели у тщательно отобранных больных с очень тяжелым течением ХОБЛ. Критериями отбора считаются OФВ1 < 25% от должной величины, РаО2 < 55 мм рт. ст., РаСО2 > 50 мм рт. ст. при дыхании комнатным воздухом и легочная гипертензия (СДЛА > 40 мм рт. ст.). 

Медикаментозное лечение

Принципы фармакотерапии стабильной ХОБЛ Фармакологические классы препаратов, используемых в терапии ХОБЛ, показаны в таблице 9. В настоящее время фармакотерапия ХОБЛ призвана достичь двух основных целей: контроля симптомов
и уменьшения будущих рисков (т.е. обострений ХОБЛ и смертности). Фармакотерапию тем или иным препаратом начинают, стремясь достичь обеих целей, при этом решение о продолжении или окончании лечения основывается на снижении будущих рисков
(обострений).

Выбор препарата для старта регулярной терапии ХОБЛ производится в зависимости от выраженности симптомов, при этом всем пациентам показаны бронхолитики длительного действия – комбинация ДДАХ/ДДБА или один из этих препаратов в режиме монотерапии.
Кроме наращивания объема терапии у больных ХОБЛ возможны ситуации, когда требуется отмена ранее назначенных препаратов.

Препарат следует отменить, если он вызвал тяжелый нежелательный эффект или нежелательный эффект легкой или средней степени тяжести, который возникает повторно и негативно влияет на качество жизни пациента (например, повторяющиеся эпизоды кандидоза или диарея).

Поскольку ХОБЛ является прогрессирующим заболеванием и полная нормализация функциональных показателей легких невозможна, то даже в случае максимального облегчения симптомов объем бронходилатационной терапии не должен уменьшаться (в отсутствие НЯ). 


Таблица 9. Фармакологические классы препаратов, используемых в терапии ХОБЛ

Фармакологический классПрепараты
Короткодействующие β2-агонисты (КДБА)Сальбутамол
Фенотерол
Длительно действующие β2-агонисты (ДДБА)Вилантерол
Индакатерол
Салметерол
Олодатерол
Формотерол
Короткодействующие антихолинергики (КДАХ)Ипратропий
Длительно действующие антихолинергики (ДДАХ)Аклидиний
Гликопирроний
Тиотропий
Умеклидиний
Ингаляционные глюкокортикостероидыБеклометазона дипропионат
Будесонид
Мометазон
Флутиказона пропионат
Флутиказона фуроат
Циклесонид
Фиксированные комбинации ДДАХ/ДДБАГликопирроний/индакатерол
Тиотропий/олодатерол
Умеклидиний/вилантерол
Аклидиний/формотерол
Фиксированные комбинации ИГКС/ДДБАБеклометазона дипропионат/формотерол
Будесонид/формотерол
Флутиказона пропионат/салметерол
Флутиказона фуроат/вилантерол
Ингибиторы фосфодиэстеразы-4Рофлумиласт
ДругиеТеофиллин


Бронходилататоры

Бронходилататоры – это лекарственные средства, которые уменьшают бронхиальную обструкцию за счет снижения тонуса гладкой мускулатуры. Обычно назначение бронходилататоров приводит к улучшению спирометрических показателей, отражающих обструкцию, таких как ОФВ1 . Кроме того, эти препараты, как правило, улучшают опорожнение легких и уменьшают гиперинфляцию легких в покое и при физической нагрузке. Наиболее часто при ХОБЛ используются два фармакологических класса бронходилататоров: β2-агонисты и антихолинергические препараты. Оба этих фармакологических класса включают коротко действующие (продолжительность эффекта 3–6 ч) и длительно действующие (продолжительность эффекта 12–24 ч) препараты. Бронходилататоры применяются по потребности (как правило, коротко действующие препараты) или регулярно (обычно длительно действующие препараты) для лечения и профилактики симптомов.

β2-агонисты

Основным благоприятным эффектом β2-агонистов является снижение тонуса гладкой мускулатуры бронхов, приводящее к уменьшению обструкции. Продолжительность такого эффекта после назначения коротко действующих β2-агонистов (КДБА) обычно составляет от 3 до 6 ч. КДБА, используемые по потребности или регулярно, уменьшают симптомы ХОБЛ и улучшают легочную функцию. Эффект длительно действующих β2-агонистов (ДДБА) сохраняется в течение 12 ч (формотерол, салметерол) или 24 ч (индакатерол, олодатерол, вилантерол). Бронходилатирующее действие формотерола, индакатерола, олодатерола, вилантерола начинается раньше (в течение 5 мин), чем действие салметерола (в течение 20–30 мин). В целом β2-агонисты характеризуются хорошей переносимостью. Типичные нежелательные явления (НЯ) включают тремор, тахикардию и ощущение сердцебиения. Возможны головная боль, мышечные спазмы, повышение концентрации глюкозы и снижение концентрации калия в крови, хотя эти НЯ возникали с такой же частотой у пациентов, получавших плацебо.

Антихолинергические препараты

Антихолинергические препараты блокируют мускариновые рецепторы (M1, M2 и M3), тем самым противодействуя вызываемому ацетилхолином сокращению гладкой мускулатуры бронхов. Действие КДАХ – ипратропия – обычно несколько более продолжительное
(до 6–8 ч) по сравнению с КДБА (3–6 ч), но развивается медленнее. Эффект ДДАХ продолжается около 12 ч (аклидиний) или 24 ч (гликопирроний, тиотропий, умеклидиний).
Ингаляционные антихолинергики, как правило, отличаются хорошей переносимостью, и НЯ при их применении возникают относительно редко. Типичные НЯ (сухость во рту, нечеткость зрения, ринит, запор, тошнота) обусловлены блокадой мускариновых рецепторов. Другие возможные НЯ включают аритмии, задержку мочи/обструкцию мочевых путей, повышение внутриглазного давления и приступ закрытоугольной
глаукомы.

Комбинации бронходилататоров

Возможно комбинирование бронходилататоров с разными механизмами действия и/или продолжительностью действия, при этом может достигаться лучший бронходилатационный эффект. Для лечения ХОБЛ одобрены фиксированные комбинации ДДАХ/ДДБА с продолжительностью действия 24 ч (гликопирроний/индакатерол, тиотропий/олодатерол, умеклидиний/вилантерол) и 12 ч (аклидиний/формотерол). Эти комбинации показали преимущество перед плацебо своими моно-компонентами и комбинациейИГКС/ДДБА по влиянию на ОФВ1, одышку и качество жизни, риск развития обострений, а также не уступали им по безопасности. 

ИГКС и комбинации ИГКС/ДДБА

Длительное (> 6 месяцев) лечение ИГКС и комбинациями ИГКС/ДДБА уменьшает частоту обострений ХОБЛ и улучшает качество жизни. Терапия ИГКС и комбинациями ИГКС/ДДБА не влияет на скорость снижения ОФВ1 и на летальность при ХОБЛ. В целом лечение ИГКС не приносит пользы пациентам с сохранной функцией легких и отсутствием повторных обострений в анамнезе. Нежелательные эффекты ИГКС включают кандидоз полости рта и осиплость голоса. Имеются доказательства повышенного риска пневмонии, остеопороза и переломов при использовании ИГКС и комбинаций ИГКС/ДДБА.

Другие сокращения:  Общий белок

ИГКС при ХОБЛ следует назначать только в дополнение к проводимой терапии длительно действующими бронхолитиками. ИГКС в составе двойной (ДДБА/ИГКС) или тройной (ДДАХ/ДДБА/ИГКС) терапии могут быть назначены в случаях, когда на фоне проводимой терапии ДДБД возникают повторные обострения (2 и более среднетяжелых обострений в течение 1 года или хотя бы 1 тяжелое обострение, потребовавшее госпитализации), особенно если имеются указания на наличие у пациента бронхиальной астмы или повышенное содержание эозинофилов в мокроте или в крови (вне обострения).

Рофлумиласт

Рофлумиласт подавляет связанную с ХОБЛ воспалительную реакцию посредством ингибирования фермента фосфодиэстеразы-4 и повышения внутриклеточного содержания циклического аденозинмонофосфата. Рофлумиласт уменьшает частоту среднетяжелых и тяжелых обострений у пациентов с ОФВ1 < 50% от должного, с бронхитическим фенотипом и с частыми обострениями, несмотря на применение бронхолитиков длительного действия. Рофлумиласт не является бронходилататором,
хотя во время длительного лечения у пациентов, получающих салметерол или тиотропий, рофлумиласт дополнительно увеличивает ОФВ1 на 50–80 мл.   

Пероральные глюкокортикостероиды

Пациентам с ХОБЛ не рекомендуется проводить пробное лечение таблетированными ГКС, для того чтобы выявить пациентов, восприимчивых к лечению ИГКС. Ответ на лечение пероральными ГКС не позволяет прогнозировать ответ на лечение другими препаратами. Однако этот факт не препятствует назначению при обострениях курса пероральных ГКС.

Теофиллин

Точный механизм действия теофиллина по-прежнему неизвестен, но этот препарат обладает и бронходилатационной, и противовоспалительной активностью. Фармакокинетика теофиллина характеризуется межиндивидуальными различиями, и имеется тенденция к лекарственным взаимодействиям. Поэтому необходимо контролировать концентрацию теофиллина в крови и корректировать дозу. Продолжительность эффекта теофиллина при ХОБЛ неизвестна, в том числе при применении современных препаратов с медленным высвобождением. Теофиллин
значимо улучшает легочную функцию при ХОБЛ, но при этом повышает риск нежелательных эффектов.

Мукоактивные препараты

Эта группа включает несколько препаратов с разными механизмами действия (N-ацетилцистеин, карбоцистеин, эрдостеин). Регулярное использование муколитиков при ХОБЛ изучали в нескольких исследованиях, в которых были получены противоречивые результаты. Нет сомнений в том, что муколитики уменьшают риск обострений ХОБЛ, но они не улучшают легочную функцию и не вызывают значимых побочных эффектов.

Выбор ингалятора

Значительная часть пациентов допускают ошибки при использовании ингаляторов, поэтому в начале лечения следует учить пациентов правильному применению ингалятора и затем контролировать их применение во время контрольных визитов. При использовании дозированного порошкового ингалятора не требуется координация между нажатием на кнопку и вдохом, но для создания достаточного инспираторного потока необходимо достаточное инспираторное усилие.

При использовании дозированных аэрозольных ингаляторов (ДАИ) не требуется создавать высокий инспираторный поток, но пациент должен уметь координировать активацию ингалятора с началом вдоха. Использование спейсеров частично устраняет проблему координации, кроме того, уменьшается депозиция препарата в верхних дыхательных путях.

У пациентов с тяжелой ХОБЛ при использовании дозированного порошкового ингалятора инспираторный поток не всегда оказывается достаточным. В этих случаях предпочтение отдается ДАИ (в том числе со спейсером) или жидкостному ингалятору Респимат, который медленно выделяет водный аэрозоль, благодаря чему у больных не возникает таких проблем с координацией вдоха в процессе ингаляции, как в случае ДАИ. Основные принципы выбора правильного ингалятора показаны в таблице 10.

Таблица 10. Основные принципы выбора ингаляционного устройства

Хорошая координацияПлохая координация
Скорость вдоха >30 л/минСкорость вдоха <30 л/минСкорость вдоха >30 л/минСкорость вдоха <30 л/мин
Респимат
ДПИ
ДАИ
ДАИ-АВ
Небулайзер
Респимат
ДАИ
Небулайзер
Респимат
ДПИ
ДАИ-АВ
ДАИ спейсер
Небулайзер
Респимат
ДАИ спейсер
Небулайзер

Примечание. ДАИ – дозированный аэрозольный ингалятор, ДАИ-АВ – ДАИ, активируемый вдохом, ДПИ – дозированный порошковый ингалятор

Тактика фармакотерапии стабильной хронической обструктивной болезни легких Выбор препарата для старта регулярной терапии ХОБЛ производится в зависимости от выраженности симптомов, при этом всем пациентам показаны бронхолитики длительного действия – комбинация ДДАХ/ДДБА или один из этих препаратов в режиме монотерапии.
Большинство больных ХОБЛ обращаются к врачу с выраженными симптомами – одышкой и/или снижением толерантности к физическим нагрузкам. Наличие выраженных симптомов (mMRC ≥ 2 или САТ ≥ 10) требует назначения комбинации ДДАХ/ДДБА сразу после установления диагноза ХОБЛ. Это позволяет благодаря максимальной бронходилатации облегчить одышку, увеличить переносимость физических нагрузок
и улучшить качество жизни пациентов (рис. 6).

Стартовая монотерапия одним бронхолитиком длительного действия (ДДАХ или ДДБА) может назначаться пациентам с невыраженными симптомами (mMRC < 2 или САТ < 10), а также при наличии противопоказаний к одному из компонентов комбинации. Предпочтение отдается ДДАХ в связи с их более выраженным влиянием на риск обострений (рис. 6).

Рисунок 6. Алгоритм терапии ХОБЛ

Рисунок 6. Алгоритм терапии ХОБЛ

Сохранение симптомов (одышки и сниженной переносимости нагрузок) на фоне монотерапии одним бронхолитиком длительного действия служит показанием для усиления бронхолитической терапии – перевода на комбинацию ДДАХ/ДДБА (рис. 6). Назначения комбинации ДДАХ/ДДБА вместо монотерапии требуют также повторные обострения (2 и более среднетяжелых обострений в течение 1 года или хотя бы 1 тяже-
лое обострение, потребовавшее госпитализации), особенно у пациентов с ХОБЛ без указаний на наличие в анамнезе БА либо повышенной эозинофилии мокроты или периферической крови (рис. 6). К тройной терапии пациент может прийти и при недостаточной эффективности терапии ИГКС/ДДБА, когда к лечению добавляется ДДАХ.

Тройная терапия ДДАХ/ДДБА/ИГКС в настоящее время может проводиться двумя способами:

  • с использованием фиксированной комбинации ДДАХ/ДДБА и отдельного ингалятора ИГКС;
  • с использованием фиксированной комбинации ДДБА/ИГКС и отдельного ингалятора ДДАХ.

Выбор между этими способами зависит от исходной терапии, комплаенса к различным ингаляторам и доступности препаратов. Если возникают повторные обострения на терапии комбинацией ДДАХ/ДДБА или обострения повторяются на тройной терапии (ДДАХ/ДДБА/ИГКС), то необходимо уточнить фенотип ХОБЛ и назначить фенотиппецифическую терапию (рофлумиласт, ацетилцистеин, макролиды и др.).
Кроме наращивания объема терапии у больных ХОБЛ возможны ситуации, когда требуется отмена ранее назначенных препаратов. Препарат следует отменить, если он вызвал тяжелый нежелательный эффект или нежелательный эффект легкой или средней степени тяжести, который возникает повторно и негативно влияет на качество жизни пациента (например, повторяющиеся эпизоды кандидоза или диарея). Поскольку ХОБЛ является прогрессирующим заболеванием и полная нормализация функциональных показателей легких невозможна, то даже в случае максимального облегчения симптомов объем бронходилатационной терапии не должен уменьшаться (при отсутствии НЯ).
Уменьшение объема терапии при ХОБЛ в ряде случаев целесообразно за счет отмены ИГКС у пациентов, которым они не показаны. Если, по мнению врача, пациент не нуждается в продолжении лечения ИГКС или возникли нежелательные эффекты оттакой терапии, то ИГКС могут быть отменены без увеличения риска обострений. У пациентов без сопутству-ющей бронхиальной астмы, без повторных обострений за последние
3 месяца и при отсутствии выраженной эозинофилии крови (≤ 300 клеток в мкл) ИГКС могут быть безопасно отменены при условии назначения бронхолитиков длительного действия (рис. 7). Отмена ИГКС возможна одномоментно с переключением на ДДБА/ДДАХ (на основании данных исследований с индакатеролом/гликопирронием).

Рисунок 7. Алгоритм отмены ИГКС у пациентов с ХОБЛ

Рисунок 7. Алгоритм отмены ИГКС у пациентов с ХОБЛ

Тактика терапии обострений хронической обструктивной болезнилегких Традиционная терапия обострений ХОБЛвключает ингаляционные бронходилататоры, ГКС, антибиотики, кислород и респираторную поддержку. 

Ингаляционные бронходилататоры

Назначение ингаляционных бронходилататоров является одним из основных звеньев терапии обострения ХОБЛ. Традиционно больным с обострением ХОБЛ назначают либо быстро действующие β2-агонисты (сальбутамол, фенотерол), либо быстро действующие антихолинергические препараты (ипратропиум). Многие национальные и международные
руководства приобостренииХОБЛрекомендуютиспользование комбинированной терапии, например сальбутамол/ ипратропиум или фенотерол/ипратропиум. 

Глюкокортикостероиды

По данным клинических исследований, посвященных обострениям ХОБЛ, потребовавших госпитализации пациентов в стационар, системные ГКС сокращают время наступления ремиссии, улучшают функцию легких (ОФВ1 ) и уменьшают гипоксемию (PaO2 ), а также могут уменьшить риск раннего рецидива и неудачи лечения, снизить длительность пребывания в стационаре. Обычно рекомендуется курс терапии пероральным
преднизолоном в дозе 30–40 мг/сут в течение 5–7 дней. Количество эозинофилов в периферической крови является хорошим маркером ответа на ГКС во время обострений ХОБЛ (лучший ответ имеют пациенты с эозинофилией крови > 2%).

Более безопасной альтернативой системным ГКС при обострении ХОБЛ являются ингаляционные, особенно небулизированные ГКС (обычная доза будесонида – 2–4 мг в сутки).


Антибактериальная терапия

Так как бактерии являются причиной далеко не всех обострений ХОБЛ (≈50%), то важно определить показания к назначению антибактериальной терапии при развитии обострений. Современные руководства рекомендуют назначать антибиотики пациентам с наиболее тяжелыми обострениями ХОБЛ, например с I типом обострения по классификации Anthonisen (т.е. при наличии усиления одышки, увеличения объема и степени гнойности мокроты) или со II типом (наличием двух из трех перечисленных признаков, один из которых обязательно – повышение гнойности мокроты). У больных с подобными сценариями обострений ХОБЛ антибиотики обладают наибольшей эффективностью, так как причиной таких обострений является бактериальная инфекция. Антибиотики рекомендовано назначать пациентам с тяжелым обострением ХОБЛ, нуждающимся в инвазивной или неинвазивной вентиляции легких. Антибактериальная терапия также рекомендована при повышении уровня С-реактивного
белка ≥ 10 мг/л.

Предполагаемый спектр респираторных патогенов, играющих этиологическую роль в обострении ХОБЛ, и соответственно выбор эмпирической антибактериальной терапии зависят от степени тяжести ХОБЛ и наличия факторов риска (табл. 11).

Таблица 11. Наиболее вероятные возбудители обострений с учетом тяжести течения ХОБЛ

Тяжесть течения ХОБЛОФВ1Наиболее частые микроорганизмыВыбор антибактериальных препаратов
ХОБЛ легкого и среднетяжелого
течения, без факторов риска
> 50%Haemophilus infl uenzae
Moraxella catarrhalis
Streptococcus pneumoniae
Chlamydia pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae
Амоксициллин, макролиды
(азитромицин, кларитромицин), цефалоспорины
III поколения (цефиксим и др.)
ХОБЛ легкого и среднетяжелого
течения, c факторами риска*
> 50%Haemophilus infl uenzae
Moraxella catarrhalis
PRSP
Амоксициллин/клавуланат,
респираторные фторхинолоны (левофлоксацин,
моксифлоксацин)
ХОБЛ тяжелого течения30–50%Haemophilus infl uenzae
Moraxella catarrhalis
PRSP
Энтеробактерии,
грамотрицательные
ХОБЛ крайне тяжелого течения< 30%Haemophilus infl uenzae
PRSP
Энтеробактерии, грамотрицательные
P.aeruginosa**
Ципрофлоксацин и др.
препараты с антисинегнойной активностью

PRSP – пенициллин-резистентные Streptococcus pneumoniae*Факторы риска: возраст ≥ 65 лет, сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания, частые обострения (≥ 2 в год)

**Предикторы инфекции P.aeruginosa:

• Частые курсы антибиотиков (≥ 4 за год)

• ОФВ1
< 30%

• Выделение P.aeruginosa в предыдущие обострения или колонизация P.aeruginosa

• Частые курсы системных ГКС (≥ 4 за год)

• Бронхоэктазы

Кислородотерапия

Целью кислородотерапии является достижение РаО2 в пределах 55–65 мм рт. ст. и SaO2
88–92%. При ОДН у больных ХОБЛ для доставки О2 чаще всего используются носовые канюли или маска Вентури. При назначении О2 через канюли большинству больных достаточно потока О2 1–2 л/мин. Маска Вентури является более предпочтительным способом доставки О2, так как позволяет обеспечивать довольно точные значения

фракции кислорода во вдыхаемой смеси (FiO2
), не зависящего от минутной вентиляции и инспираторного потока больного.

Респираторная поддержка

К первой линии респираторной поддержки при обострении ХОБЛ относится неинвазивная вентиляция легких (НВЛ), т.е. вентиляционное пособие без установки искусственных дыхательных путей (интубационной трубки или трахеостомы). Во время НВЛ взаимосвязь

«пациент – респиратор» осуществляется при помощи носовых или лицевых масок (реже – шлемов и загубников), больной находится в сознании и, как правило, не требуется применения седативных и миорелаксирующих препаратов. НВЛ обеспечивает эффективную разгрузку дыхательной мускулатуры, восстановление газообмена и уменьшение одышки. Показания и противопоказания для проведения НВЛ представлены в таблице 12

Таблица 12. Показания и противопоказания для проведения НВЛ при ОДН на фоне ХОБЛ

А. Симптомы и признаки ОДН:
а. Выраженная одышка в покое
b. ЧДД > 24, участие в дыхании вспомогательной дыхательной мускулатуры, абдоминальный
парадокс
B. Признаки нарушения газообмена:
a. РaCO2 > 45 мм рт. ст., pH < 7,35
b. PaO2/FiO2 < 200 мм рт. ст.
Критерии исключения для неинвазивной вентиляции легких при ОДН:
A. Остановка дыхания
B. Нестабильная гемодинамика (гипотония, неконтролируемые аритмии или ишемия миокарда)
C. Невозможность обеспечить защиту дыхательных путей (нарушения кашля и глотания)
D. Избыточная бронхиальная секреция
E. Признаки нарушения сознания (ажитация или угнетение), неспособность пациента к сотрудничеству с медицинским персоналом

ИВЛ показана пациентам ХОБЛ с ОДН, у которых медикаментозная или другая консервативная терапия (в том числе и НВЛ) не приводит к дальнейшему улучшению состояния больных. Показания к проведению вентиляции должны учитывать не только отсутствие эффекта от консервативных методов терапии, степень тяжести функциональных показателей, но и быстроту их развития и потенциальную обратимость

процесса, вызвавшего ОДН. Отлучение от ИВЛ должно начинаться как можно раньше у больных ХОБЛ, так как каждый дополнительный день инвазивной респираторной поддержки значительно повышает риск развития осложнений ИВЛ, особенно таких, как вентилятор-ассоциированная пневмония. Новой стратегией для отлучения больных ХОБЛ от респиратора является использование НВЛ (уровень успеха до 80%).


Список литературы / References

  1. Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD,Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). 2022: http://goldcopd.org.
  2. Айсанов З.Р., Авдеев С.Н., Архипов В.В., Белевский А.С., Лещенко И.В., Овчаренко С.И., Шмелев Е.И., Чучалин А.Г. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению ХОБЛ: алгоритм принятия клинических решений. Пульмонология. 2022;27(1):13–20.
  3. Aisanov Z., Avdeev S., Arkhipov V., Belevskiy A., Chuchalin A., Leshchenko I., Ovcharenko S., Shmelev E., Miravitlles M. Russian experience of creating clinical COPD guidelines and a clinical decision making algorithm. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2022;13:183–187. doi: 10.2147/COPD.S153770.
  4. Celli B.R., Decramer M., Wedzicha J.A. et al. An offiffiffi cial American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: research questions in COPD. Eur Respir J. 2022;45:879–905.
  5. Miravitlles M., Vogelmeier C., Roche N., Halpin D., Cardoso J., Chuchalin A.G. et al. A review of national guidelines for management of COPD in Europe. Eur Respir J. 2022;47:625–37.
  6. Miravitlles M., D’Urzo A., Singh D., Koblizek V. Pharmacological strategies to reduce exacerbation risk in COPD: a narrative review. Respiratory Research. 2022;17:112.
  7. Brusselle G.G., Gaga M. ERS guidelines, statements and technical standards published in the ERJ in. 2022: a year in review. Eur Respir J. 2022;45:863–866. 
  8. Cooper C.B., Barjaktarevic I. A new algorithm for the management of COPD. Lancet Respir Med. 2022 Apr;3(4):266–268.
  9. Chronic obstructive pulmonary disease in over 16s: diagnosis and management. NICE guideline [NG115]. Published: 5 December 2022 www.nice.org.uk/guidance/ng115.

Другие главы из книги:


© Все права защищены. Никакая часть данной книги не может быть воспроизведена в какой бы то ни было форме без письменного разрешения владельцев авторских прав.

Оцените статью
Расшифруй.Ру