Бронхиолоальвеолярный рак в пульмонологической практике. Клиническое наблюдение. | Медицинские интернет-конференции

Бронхиолоальвеолярный рак в пульмонологической практике. Клиническое наблюдение. | Медицинские интернет-конференции Расшифровка

Что такое хроническая сердечная недостаточность

Когда сердце не обеспечивает достаточное кровоснабжение организма, это вызывает отеки и кислородное голодание тканей и внутренних органов. Такое состояние называется сердечной недостаточностью и имеет две формы — острую и хроническую.

Острая форма возникает из-за резкого нарушения сократительной активности миокарда, сопровождается резкой болью за грудиной и всегда требует экстренной медицинской помощи. Приступ могут спровоцировать: обострение текущего сердечно-сосудистого заболевания, внезапное поражение сердечной мышцы, отравление, травма, инсульт и т. д.

Хроническая форма сердечной недостаточности, в отличие от острой, начинается бессимптомно и развивается постепенно. Начальная стадия заболевания не имеет выраженных признаков, а проблемы с сердцем можно выявить только в процессе медицинского обследования.


Строение сердца: предсердия, желудочки и сердечные клапаны

Что значит этот анализ?

Антистрептолизин О — искомое химическое соединение, представляющее собой иммуноглобулин (антитело) к выделяемому бета-гемолитическим стрептококком группы А токсину. Это вещество отличается повышенной иммуногенностью, поэтому его проникновение в ткани сопровождается активацией различных механизмом иммунитета.

Это часто встречающийся тип иммуноглобулинов, обнаруживаемых в анализе после перенесения инфекционного процесса. Оценка концентрации АСЛ-О в кровотоке дает возможность поставить диагноз, если в организм попали стрептококковые бактерии. Уровень антитела увеличивается к 14 дню заболевания и достигает максимальных значений примерно через месяц. После этого постепенно понижается.

Стрептококк группы А (Streptococcus pyogenes) — бактериальная клетка, ассоциированная с воспалением гортани, глотки, глоточных миндалин и кожного покрова. Может вызвать тяжелые системные инфекционные процессы. В отличие от многих других патогенов, стрептококк часто обуславливает развитие опасных негативных последствий иммунопатологической природы, вроде острого гломерулонефрита.

Чаще всего врачам удается вовремя обнаружить и полностью вылечить стрептококковую инфекцию с помощью антибактериальной терапии. В этом случае осложнения не возникают. Анализ на АСЛ-О малоинформативен для обнаружения острой стадии болезни. Обычно применяется в качестве ретроспективного исследования у больных, имеющих симптомы соответствующих осложнений.

Скрытый период патологического процесса между активной инфекцией в глотке и ревматизмом часто достигает 1 месяца. Проведение теста дает возможность связать симптоматику со стрептококком. В большинстве случаев обнаруживается высокая концентрация иммуноглобулинов.

Бронхиолоальвеолярный рак в пульмонологической практике. клиническое наблюдение. | медицинские интернет-конференции

Диссеминированные заболевания легких (ДЗЛ) –  группа болезней, визитной карточкой которых является характерный рентгенологи­ческий синдром легочной диссеминации. Сегодня около 200 различных заболеваний имеют признаки ДЗЛ [1]. В последние десятилетия в мире отмечается рост заболеваемости и летальности пациентов с данной патологией [2, 3], отчасти это можно объяснить совершенствованием диагностических мероприятий, но несомненен и истинный рост заболева­емости. Множество нозологических форм группы ДЗЛ, отличаясь полиморфизмом проявлений на разных стадиях раз­вития (в ряде случаев диагноз не может быть верифицирован даже при гистологическом исследовании), имеет сходные клинические и рентгенологические призна­ки, что объясняет трудности дифференциальной диагностики.

С целью привлечения внимания к трудностям диагностики ДЗЛ проведен  ретроспективный анализ клинического случая из пульмонологической практики Областной клинической больницы (ОКБ) г. Саратова с летальным исходом пациентки Т.,59 лет (наблюдение с января по октябрь 2022 года, 4 госпитализации).

30 мая 2022 г. больная Т., 59 лет поступает в отделение пульмонологии ОКБ г. Саратова с жалобами на одышку смешанного характера  при умеренной физической нагрузке, периодический средней интенсивности продуктивный кашель с отделением светлой мокроты, чувство неполноты вдоха и скованности грудной клетки,  похудание на 8 кг. Из анамнеза известно, что в первой половине января 2022 года появился сухой кашель, по поводу которого обратилась к терапевту по месту жительства, рекомендован прием грудного сбора в течение 2-3 недель. Несмотря на лечение, кашель сохранялся, став более интенсивным, появилась мокрота белого цвета. 25 февраля 2022 г. пациентка отметила повышение температуры тела до 39,7°С. Больная была госпитализирована в городскую клиническую больницу (ГКБ)  № 2 г. Энгельса с диагнозом двухсторонняя полисементарная пневмония (рентгенография органов грудной клетки (ОГК) представлена) (рис.1А). В стационаре проводилась антибактериальная терапия, при этом для нормализации температуры потребовалась смена нескольких препаратов (получала Амоксиклав Азитромицин, затем Левофлоксацин, затем Ванкомицин), продуктивный кашель с отделением белой мокроты сохранялся, в это же время стала отмечать одышку при физической нагрузке. По данным компьютерной томографии органов грудной клетки (КТ ОГК) от 13.03.2022 г. (рис.2А): признаки двухсторонней полисегментарной пневмонии. Отмечается незначительная положительная динамика в виде уменьшения объема инфильтрации. При контрольном исследовании (КТ) в мае 2022 г. (рис.2Б) — отрицательная динамика. У пациентки сохраняется постоянный достаточно интенсивный кашель, в связи с чем, для уточнения диагноза она направлена в ОКБ г. Саратова. Консультирована фтизиатром — данных за туберкулез нет.

Анамнез жизни без особенностей. В течение последних 8-10 лет артериальная гипертензия, максимальный подъемы АД до 160 и 100 мм рт. ст. Постоянно получала Лозап Н  50 мг 1 раз в сутки, на фоне которого артериальное давление поддерживается в нормотензивном диапазоне. Из данных объективного осмотра: рост – 172 см. Вес – 65 кг. ИМТ = 22.Температура 36,6°С. При поступлении в отделение общее состояние средней степени тяжести, сознание ясное. Кожные покровы розовые, множественные участки гиперпигментации («веснушки») по всему телу, нормальной влажности. Рубцы по 2 см в верхних отделах живота после эндоскопической холецистэктомии. Тургор кожи: нормальный. Слизистые оболочки: цианотичные. Sa02 98% без оксигенотерапии Подкожная клетчатка: развита нормально, равномерно. Лимфатические узлы: не пальпируются. Отеков нет. Органы дыхания: Форма грудной клетки: гиперстеническая. Правосторонний кифосколиоз. Надключичные ямки сглажены. Участие обеих половин грудной клетки в акте дыхания синхронное. Число дыханий в 18 в минуту. Дыхание нормальное, носом. Одышка смешанная, временная — при обычной физической нагрузке. Голосовое дрожание обычное по всем полям легких. При сравнительной перкуссии  по всем легочным полям легочный звук, притупление в нижних отделах легких с двух сторон. Активная подвижность лёгочного края по 3 см. Аускультация: дыхание жесткое по всем легочным полям, вдох равен выдоху, сухие жужжащие хрипы в межлопаточном пространстве в обе фазы дыхания. «Базальная» крепитация ниже VII-VIII ребра с обеих сторон, в том числе и по передней поверхности грудной клетки. Шума трения плевры нет. Органы кровообращения: сердечный горб отсутствует. Верхушечный толчок не пальпируется. Расширения вен, артерий в области шеи, грудной клетки, видимой пульсации артерий, вен нет. Перкуссия границ сердца: правая — по правому краю грудины; верхняя — III межреберье; левая — по левой срединно-ключичной линии в V межреберье. Сосудистый пучок 6 см. Аускультация: деятельность сердца ритмичная, тоны сердца ослабленные, I тон на верхушке громче II тона. Пульс 78 в мин., одинаков на обеих руках, ритмичен. Артериальная стенка упругая. АД 130 и 80 мм рт. ст. Варикозное расширение вен нижних конечностей. Пульс на артериях нижних конечностей снижен. По остальным органам без особенностей. Физиологические отправления в норме.

Другие сокращения:  ЦКС: новая метла для Южного Урала - ЖКХ Ньюс

С учетом отсутствия на морфологической верификации поражения легких был выставлен предварительный диагноз:

Осн.: Диссеминированный процесс в легких неясной этиологии.

Соп.: Артериальная гипертензия, II стадии. риск III.

Осл.: Дыхательная недостаточность II степени.

В ходе данной госпитализации стояла основная цель – морфологическая верификация диагноза, однако, пациентка отказалась от ее проведения в условиях ОКБ, при этом ей было рекомендовано выполнить данное исследование в плановом порядке по месту жительства (г. Энгельс). Активная терапия пациентке не назначалась в связи с отсутствием точных данных за патологический процесс. В связи с наличием бронхообструкции были назначены бронходилататоры (Беродуал по 1 ингаляции 2-3 раза в день).

25 июня 2022 г. в торакальном отделении 2 ГКБ  г. Энгельса под общим обезболиванием выполнена  биопсия левого легкого. Заключение по морфологической верификации: Отечно-десквамативный вариант фиброзирующего альвеолита.

8 июля 2022 г. пациентка повторно госпитализируется в пульмонологическое отделение ОКБ г. Саратова. В течение последних двух недель отмечает нарастание одышки при нагрузке, сохраняется продуктивный кашель, преимущественно в ночные часы, с отделением 30-50 мл светлой мокроты. Аускультативно – распространенная крепитация над обоими легкими. Sa02 снижена до 90%. По рентгенографии ОГК от 9 июля 2022 г. — неблагоприятная динамика от февраля 2022 г. В стационаре больная Т. провела 10 суток. С учетом морфологической  верификации патологического процесса в легких диагноз был уточнен:

Осн.: Идиопатический интерстициальная пневмония (морфологический вариант — десквамативная пневмония), хроническое течение, активность I степени. Состояние после торакотомии с биопсией левого легкого от 25.06.14 г. Хроническое легочное сердце, компенсация. Легочная гипертензия II степени.

Соп.: Артериальная гипертензия II стадии, риск III.

Осл.: Дыхательная недостаточность II степени.

Впервые проведена пульс-терапия преднизолоном 510 мг №3, назначена постоянная базисная терапия преднизолоном 30 мг в сутки внутрь, проводилась оксигенотерапия. Остальные назначения (антигипертензивная терапия, беродуал) сохранены. В плане коррекции ульцерогенного эффекта ГКС добавлены блокаторы протонной помпы (омепразол 20 мг в сутки). На фоне лечения в стационаре наметилась тенденция к стабилизации состояния пациентки: отмечалось уменьшение выраженности дыхательной недостаточности, нарастание Sa02, урежение кашля. Распространенная крепитация в легких аускультативно сохранялась. Была рекомендована госпитализация в динамике через 1,5-2 месяца.

 28 августа 2022 г. пациентка госпитализируется в ОКБ г. Саратова в третий раз. Состояние — тяжелое. Сон нарушен из-за кашля. Sa02 – 90-93%.ЧДД-27 в минуту, цианоз носогубного треугольника.  Аускультативно   – дыхание жесткое по всем полям, вдох равен выдоху, двусторонняя крепитация по передней поверхности грудной клетки  ниже IV ребра, по задней поверхности – по всем полям.  Результаты КТ ОГК (рис.2В)- отмечается отрицательная динамика за счет усиления выраженности и распространенности интерстициальных изменений. В стационаре проведена очередная пульс – терапия, на фоне которой отмечается некоторое незначительное улучшение состояния пациентки. Однако, при обследовании на фоне длительного приема ГКС отмечается повышение уровня гликемии (9,2 ммоль/л), исследован гликемический профиль. После консультации эндокринолога – поставлен диагноз  — Сахарный диабет, специфический тип, впервые выявленный, целевой уровень НвА1С<7%. В целом, диагноз остается прежним:

Осн.: Идиопатический интерстициальная пневмония (морфологический вариант — десквамативная пневмония), хроническое течение, активность II степени. Состояние после торакотомии с биопсией левого легкого от 25.06.14 г. Хроническое легочное сердце, компенсация. Легочная гипертензия II степени.

Соп.: Артериальная гипертензия II стадии, риск III.

Осл.: Дыхательная недостаточность II степени. Сахарный диабет, специфический тип, впервые выявленный, целевой уровень НвА1С<7%.

В стационаре уточнена степень активности заболевания, проведена повторная пульс-терапия  (Медопред 510 мг №3), продолжена базисная противовоспалительная терапия (Преднизолон 30 мг в сутки внутрь), на амбулаторный этап добавлены цитостатики (Азатиоприн 50 мг по 1 таб. в 9.00 после еды, внутрь — 2 недели, затем по 1 таб. 2 раза в день после завтрака и ужина, внутрь длительно). Кроме этого, в стационаре впервые выявлен сахарный диабет, на момент пульс – терапии получала ИППД 4 ЕД в 8.30 и 2 ЕД в 17.30. На амбулаторный этап назначена пероральная сахароснижающая терапия (гликлазид MB (диабетон MB) 30 мг по 1 таб в 8.30, за 10 минут до завтрака). На фоне лечения отмечается уменьшение выраженности дыхательной недостаточности, увеличение сатурации, урежение кашля. Состояние больной средней тяжести, самочувствие удовлетворительное. Выписывается с улучшением. Рекомендована госпитализация через 1 месяц.

19 сентября 2022 г. больная Т. поступила в отделение пульмонологии ОКБ г. Саратова в четвертый раз в связи с прогрессирующим ухудшением состояния. Одышка смешанного характера беспокоит в покое, усиливается при небольшой физической нагрузке, кашель с отделением светлой мокроты в умеренном количестве, в том числе в ночные часы, чувство неполноты вдоха и скованности грудной клетки, похудание в течение  3 недель на 4 кг. Известно, что спустя 5 дней выписки  после предыдущей госпитализации отмечалось усиление проявлений дыхательной недостаточности:  ЧДД до 30 в минуту (Sa02 83-85% без оксигенотерапии, 90% — при оксигенотерапии), нарастание продуктивного кашля, повышение температуры тела до 37,5°С. Пациентка находилась 8 суток на стационарном лечении по месту жительства (2 ГКБ г. Энгельс). В мокроте была найдена Кlebsiella pneumoniae 104 КОЕ/мл, клеточный состав — нейтрофилы 83%. Проводилась терапия в/в Цефтазидим 4 г в сутки с положительным эффектом. Тем не менее, при поступлении в ОКБ состояние больной расценено как тяжелое, обусловлено дыхательной недостаточностью. Активность ограничена вследствие одышки. Кожа и слизистые оболочки цианотичные. Sa02 83-85% без оксигенотерапии в покое. Число дыханий в 1 минуту 28-30. Одышка смешанная временная при минимальной физической нагрузке. Голосовое дрожание: обычное по всем полям легких. Перкуторно: по всем легочным полям легочный звук, притупление в нижних отделах с двух сторон. Активная подвижность легочного края: по 3 см. Аускультация: дыхание жесткое по всем легочным полям, вдох равен выдоху, сухие жужжащие хрипы на выдохе, рассеянные. Крепитация: двусторонняя крепитация по передней поверхности грудной клетки ниже 2 ребра и по задней поверхности грудной клетки — по всем полям. От продолжения иммуносупрессивной терапии было решено воздержаться. Состояние  больной оставалось тяжелым, стабильным, сохраняется кашель с выделением умеренного количества белой пенистой мокроты, одышка на прежнем уровне.

23.09.14 г. – отмечается повышение температуры тела до 37,5°С, цвет мокроты приобретает желтоватый оттенок, к лечению был добавлен Цефограм (цефтриаксон) 4 г в сутки в/в. На фоне антибактериальной терапии температура тела нормализовалась в те же сутки, антибактериальная терапия продолжается до 28.09.14 г. На фоне лечения Sa02 сохранялась до 90% на фоне оксигенотерапии. Однако, 29.09.14 г. температура тела вновь повысилась до 39,О°С. К терапии вновь добавлены Медаксон (цефтриаксон) 4 г в сутки Метролакэр (метронидазол) в/в кап 500 мг 3 раза в день. Вечером 30.09.14 г. —  отмечается нарастание одышки, лихорадка до 39,7°С, тахипноэ до 34 в минуту, вводились антипиретики. Резкое ухудшение состояния 01.10.14 г. в 7.40 — беспокоит выраженная одышка в покое, снижение Sa02 до 78%. В связи с развитием острой дыхательной недостаточности пациентка переведена в отделение реанимации в крайне-тяжелом состоянии, где зафиксирована асистолия, начата ИВЛ, непрямой массаж сердца. Реанимационные мероприятия в течение 30 минут — без эффекта. В 9.15 констатирована смерть больной. Труп больной Т., 60 лет, был направлен на патологоанатомическое вскрытие с диагнозом:

Другие сокращения:  Об организации работ по ремонту и содержанию объектов дорожного хозяйства улично-дорожной сети города Москвы от 15 мая 2007 -

Осн.: Идиопатическая интерстициальная пневмония (морфологический вариант — десквамативная пневмония), хроническое течение, А III степени. Торакотомия с биопсией левого легкого от 25.06.14 г. Хроническое легочное сердце, декомпенсация. Легочная гипертензия I степени.

Соп.: Артериальная гипертензия II стадии, риск III.

Осл.: Острая дыхательная недостаточность от 01.10.14г. Дыхательная недостаточность III степени. НIIА(ФК IV). Сахарный диабет на фоне приема глюкокортикостероидов, впервые выявленный в августе 2022 г. Отек вещества головного мозга. Лечебные мероприятия: искусственная вентиляция легких, электрическая дефибрилляция сердца.

Из протокола патологоанатомического исследования приводим данные, имеющие отношение к диагнозу. Макроскопически (органы дыхания): В плевральных полостях свободной жидкости не содержится. Листки плевры гладкие, блестящие. Легкие полностью занимают грудные полости, на ощупь плотной консистенции, бугристые. На разрезе ткань легких серого цвета, печеночной плотности во всех отделах. С поверхности разреза выделяется большое количество прозрачной слизи. Слева в нижней доле полость диаметром 3 см. с зеленой вязкой жидкостью. В просвете трахеи, бронхов прозрачная, вязкая слизь. Слизистая трахея бронхов бледная, гладкая. Микроскопически: в легких разрастание высокодифференцированного бронхиолоальвеолярного рака муцинопродуцирующей формы, вокруг ракового роста лейкоцитарная инфильтрация с абсцедированием (рис.3). Патологоанатомический диагноз:

Осн.: Бронхиолоальвеолярный рак, муцинозно-продуцирующая форма с тотальным поражением правого и левого легкого. Параканкрозная абсцедирующая пневмония. Операция торакоцентез с биопсией левого легкого 25.06.14 г.

Фон.: Сахарный диабет II типа.

Осл.: Дистрофия паренхиматозных органов. Отек головного мозга.

Патологоанатомический эпикриз: У больной бронхиолоальвеолярным раком с тотальным поражением правого и левого легкого наросла дыхательная недостаточность, отек головного мозга, что явилось непосредственной причиной смерти больной. При сличении клинического и патологоанатомического диагнозов — расхождение по основному заболеванию 1 категории, причина — трудность диагностики.

Выводы:  Представленный клинический случай прекрасно демонстрирует сложности прижизненной диагностики диссеминированных болезней легких, с которыми приходится сталкиваться врачу в реальной клинической практике. Согласно литературным данным, в клинике зачастую выставляются ошибочные диагнозы — пневмония, пневмокониоз, туберкулез, саркоидоз, фиброзрующий альвеолит [4].  Зачастую, высокоинформативные визуализирующие инструментальные методы обследования пациента – компьютерная томография и рентгенологическое исследование — дают противоречивые результаты, не раскрывая картину истинного заболевания. Быстрое нарастание клинических проявлений, отсутствие ответа на проводимую иммуносупрессивную терапию, несоответствие морфологической картины прижизненной биопсии легких и тяжести симптомов заболевания заставили усомниться в правильности диагноза и сменить тактику ведения пациентки, однако, летального исхода избежать не удалось. 

Как проверять сердце

Если во время врачебного осмотра кардиолог заподозрит хроническую сердечную недостаточность, пациенту будет назначено дополнительное обследование. Эти же процедуры рекомендуется проходить людям с уже имеющимся хроническим заболеванием сердца хотя бы раз в год.

Диагностика ХСН

  • Электрокардиография (12-канальная ЭКГ) — исследование сердечного ритма, ЧСС, наличие нарушений проводимости и изменения геометрии (гипертрофии) сердца с помощью регистрации и расшифровки электрических полей сердца.

  • Эхокардиография — ультразвуковое исследование сердца (УЗИ), позволяет получить информацию об анатомии (объёмы, геометрия, масса и т.д.) и функциональном состоянии сердца (глобальная и региональная сократимость ЛЖ и ПЖ, функция клапанов, легочная гипертензия и т.д.).

  • Коронарография — дополнительный метод обследования при ХСН. Рекомендуется выполнение коронарографии у пациентов с клиникой стенокардии, являющихся потенциальными кандидатами для реваскуляризации миокарда.

  • Рентгенография органов грудной клетки — оценка размеров и положения сердца, а также состояния кровотока в легких и выявление заболеваний легких.

Классификация н. д. стражеско, в. х. василенко (1935 г.)

Состояние пациента оценивается по количеству и степени тяжести клинических проявлений заболевания.

1 стадия


Начальная, скрытая недостаточность кровообращения, проявляющаяся только при физической нагрузке (одышка, сердцебиение, чрезмерная утомляемость). В покое эти явления исчезают. Гемодинамика не нарушена.

2 стадия

Выраженная, длительная недостаточность кровообращения, нарушение гемодинамики (застой в малом и большом круге кровообращения), нарушения функции органов и обмена веществ выражены и в покое. Трудоспособность резко ограничена.

Период 2а

  • Нарушение гемодинамики выражено умеренно, отмечается нарушение функции какого-либо отдела сердца (право- или левожелудочковая недостаточность).

Период 2б

  • Выраженные нарушения гемодинамики, с вовлечением всей сердечно-сосудистой системы, тяжелые нарушения гемодинамики в малом и большом круге.

3 стадия

Конечная, дистрофическая. Тяжелая недостаточность кровообращения, стойкие изменения обмена веществ и функций органов, необратимые изменения структуры органов и тканей, выраженные дистрофические изменения. Полная утрата трудоспособности.


Строение кровеносной системы человека: красным цветом отмечены артерии, синим — вены

Научно-исследовательский геологический институт

Описание

Актуальность. Традиционным методом датирования и корреляции четвертичных отложений является радиоуглеродный метод. Однако возможности его применения ограничены малым хронологическим интервалом до 40–50 тыс. лет и высокими требованиями к условиям захоронения датируемого органического материала. В этой ситуации, практически единственной альтернативой датирования отложений с возрастом более 50 тыс. лет является метод оптически стимулированной люминесценции (ОСЛ).
Характеристика метода. ОСЛ метод датирования основан на оценке поглощённой дозы радиации за период захоронения осадка. При этом возраст рассчитывается путём деления поглощённой дозы на мощность (скорость накопления) дозы.
Одним из главных достоинств метода является широкое распространение пригодного для датирования материала. Этим материалом могут быть зерна кварца или полевых шпатов. Единственным ограничением является необходимое обнуление древней светосуммы, запасённой в минеральных зёрнах перед запуском счётчика. Последнее означает, что перед захоронением, время которого и определяется ОСЛ возрастом, обязательно «отбеливание» песчинок на свету. Отбеливание очевидно для субаэральных осадков, вполне реально для русловых, пойменных, прибрежных морских и т.п., но проблематично для глубоководных образований, переотлагавшихся исключительно за пределами освещённого мелководья, на глубинах более 15–30 м. Незначительные ошибки могут быть связаны со слабо контролируемыми диагенетическими изменениями влажности породы, миграцией нуклидов, нестабильностью сигнала.
Значения ОСЛ возраста обычно приводятся со стандартными отклонениями лабораторных измерений. Считается, что надёжность ОСЛ датирования по кварцу ограничена 100–150 тыс. лет. Датирование по полевым шпатам увеличивает интервал до 400–500 тыс. лет. При использовании ОСЛ метода, как и иных методов датирования, важна статистика. Для надежной оценки возраста песчаной пачки необходимо иметь минимум три ОСЛ даты, из которых по крайней мере две должны иметь близкие значения.
Необходимо учитывать, что точные ОСЛ даты гораздо ближе к астрономическим возрастам, чем радиоуглеродные. Последние для плейстоценовых пород дают оценку, уменьшенную на несколько тысяч лет по сравнению с календарным возрастом, а из-за нелинейности этого отклонения калибровка древних радиоуглеродных дат пока проблематична.
Опыт использования. В России ОСЛ метод стал впервые широко применяться в Арктике, когда в 1993 г. начались крупные международные исследования плейстоцена севера Евразии. Несмотря на прекрасные результаты и востребованность метода в геологии, археологии и других науках, изучающих антропоген, в России только сейчас появилась техническая база для датирования методом ОСЛ. Первая ОСЛ лаборатория в России создана на базе ФГБУ «ВСЕГЕИ» в октябре 2022 г.

Другие сокращения:  Калифорния - frwiki.wiki

Виды работ

Лаборатория ОСЛ производит следующие виды работ:
1) Датирование проб четвертичных пород по навескам кварцевых зёрен (фракции 180-250, 90-180, 63-90 мкм) с применением протокола измерений SAR (Single Aliquot Regeneration).
2) Датирование проб четвертичных пород по навескам зёрен калиевых полевых шпатов (фракции 180-250, 90-180, 63-90 мкм) с применением модифицированного SAR-протокола измерений post-IR IRSL (post-Infrared Infrared Stimulated Luminescence).
3) Датирование проб четвертичных пород по отдельным зёрнам кварца и полевого шпата (фракции 180-250, 90-180 мкм).
Для получения достоверных датировок необходимо соблюдать методику отбора проб.
При передаче образцов на датирование необходимо предоставить следующую информацию: координаты точки отбора пробы: широта, долгота, высота над у.м.; глубина отбора пробы от дневной поверхности, схемы и фотографии разрезов с нанесёнными точками отбора проб. При наличии желательно предоставить результаты минералогического и гранулометрического анализов пород, слагающих разрез.
Шаблон таблицы для передачи образцов в лабораторию ОСЛ для датирования
Пример заполнения таблицы для передачи образцов в лабораторию ОСЛ для датирования

Оборудование

Автоматизированная система ТЛ/ОСЛ датирования Risø TL/OSL Reader DA-20 C/D с модулем Single Grain OSL attachment для датирования отдельных зёрен минералов, устройством для радиолюминесцентного датирования Radio-luminescence (RL) attachment и модулем пульсационной люминесценции Pulsed OSL attachment.

Бронхиолоальвеолярный рак в пульмонологической практике. Клиническое наблюдение. | Медицинские интернет-конференции
Автоматизированная система ТЛ/ОСЛ датирования Risø TL/OSL Reader DA-20)

Низкофоновый полупроводниковый гамма-спектрометр на основе кристалла из чистого германия CANBERRA BE3825.

Бронхиолоальвеолярный рак в пульмонологической практике. Клиническое наблюдение. | Медицинские интернет-конференции
Низкофоновый полупроводниковый гамма-спектрометр CANBERRA BE3825

Виды и стоимость работ

Стоимость ОСЛ датирования в лаборатории оптико-стимулированной люминесценции ФГБУ «ВСЕГЕИ» составляет 50 000 рублей за один образец, без НДС. Датирование проводится по зернам кварца с использованием протоколов SAR (Single Aliquot Regeneration) и POSL SAR (pulsed optical stimulated luminiscense). При недостаточном количестве зерен кварца в образце или их плохих люминесцентных характеристиках или запредельных значениях палеодозы, выполняется дополнительное датирование по зёрнам полевых шпатов c использованием протокола post-IR IRSL (post-Infrared Infrared Stimulated Luminescence). Срок исполнения заказа составляет от 3 до 9 месяцев, в зависимости от загруженности лаборатории. При необходимости, возможно выполнение срочного датирования за 1–3 месяца. В последнем случае стоимость датирования составляет 60 000 руб. за образец.
В указанную стоимость включена химическая пробоподготовка образца, измерение палеодозы на ТЛ/ОСЛ анализаторе Risø TL/OSL-DA-20C/D, определение мощности дозы с использованием низкофонового спектрометра гамма-излучения на основе кристалла из чистого германия Canberra BE 3825/DSA-LX и расчет возраста образца. В случае недостаточного количества зёрен кварца или калиевых полевых шпатов для дальнейшего анализа, Заказчик либо предоставляет дополнительный материал для анализа, либо оплачивает химическую пробоподготовку образца в размере 30% от общей стоимости датирования.

Контакты

И.о. зав. Лабораторией ОСЛ к.г.-м.н. Дмитрий Владимирович Назаров
телефон: (812) 328-9090 (доб. 2096)
электронная почта: dmitriy_nazarov@rasshifrui.ru

Методика отбора проб

Подготовка к исследованию

Специальная подготовка к сдаче крови из вены для этого теста не требуется. Достаточно полчаса перед сдачей крови спокойно посидеть. В это время необходимо отказаться от курения.

Подготовка к проведению

Кровь — биологический материал для оценки уровня антистрептолизина-О в организме. Кровь берут из локтевой вены с учетом обычных правил. Процедура не отличается от забора материала для проведения биохимического или клинического анализа крови. Проводится утром.

Правила:

Диетических рекомендаций нет. Главное — сдать кровь строго на пустой желудок.

Показания к проведению

Назначить такой вид лабораторной диагностики может иммунолог, ревматолог или врач другого профиля. Следующие факторы можно рассматривать в качестве показаний для проведения теста на АСЛ-О:

Патологические состояния, обусловленные деятельностью стрептококка группы А, ассоциированы с серьезными негативными последствиями. Продолжительное поражение суставных тканей, костей, нервной системы и внутренних органов может сделать пациента инвалидом.

Уровень антистрептолизина-О увеличивается уже через несколько недель после инфицирования, поэтому подобное исследование дает возможность связать заболевание с последующими осложнениями. Врач успевает подобрать грамотную схему медикаментозной терапии.

Пониженный уровень

Отрицательный тест на АСЛ-О — пониженный уровень или полное отсутствие соответствующих иммуноглобулинов. Так исключается инфекционный процесс, связанный со стрептококками. Для уточнения результата желательно повторить исследование через 14 суток. Если во время диагностики у пациента еще не появилось достаточное количество антител, и впоследствии сформировались осложнения, будет наблюдаться резкий рост АСЛ-О в крови.

Причины повышенного уровня у взрослых и детей

Повышенный уровень химического соединения характерен для ангины, эндокардита, реактивного артрита, гломерулонефрита, тонзиллита и других патологических состояний. В этом случае требуется уточняющая диагностика. Нужно учитывать, что тест часто требуется для выявления инфекционного процесса во время ремиссии.

Повышение уровня АСЛ-О в несколько раз указывает на недавно перенесенную болезнь, вызванную стрептококковыми бактериями.

Причины развития

Хроническая сердечная недостаточность возникает на фоне других болезней, поражающих миокард и кровеносные сосуды. Поэтому необходимо всегда лечить или держать на врачебном контроле первичные заболевания, а также следить за состоянием своей кровеносной системы.

Факторы развития ХСН

  • Артериальная гипертония (АГ) — основная причина развития хронической сердечной недостаточности.

  • Ишемическая болезнь сердца (ИБС) — на втором месте среди провоцирующих факторов.

  • Кардиомиопатии (в том числе спровоцированные инфекционными заболеваниями, сахарным диабетом, гипокалиемией и т.д.).

  • Клапанные (митральный, аортальный, трикуспидальный, пульмональный) и врожденные пороки сердца.

  • Аритмии (тахиаритмии, брадиаритмии).

  • Болезни перикарда и эндокарда.

  • Нарушения проводимости (антриовентрикулярная блокада).

  • Высокая нагрузка (например, при анемии).

  • Перегрузка объемом (например, при почечной недостаточности).

Течение любого заболевания из списка выше должно контролироваться лечащим врачом

Расшифровка анализа асл-о

Врач получает результаты исследования и трактует их с учетом составленных норм уровня антистрептолизина-О для пациентов разных возрастных категорий:

Пиковый уровень иммуноглобулина появляется как минимум через месяц после начала иммунного ответа. Важно принимать во внимание то, что антитела остаются в кровотоке пациента только на протяжении нескольких месяцев.

Варианты неточного результата:

В качестве уточняющего исследования врачи часто назначают тест на иммуноглобулины к дезоксирибонуклеазе-В.

Стадии и симптомы хсн

В российской медицине используют две классификации хронической сердечной недостаточности: классификацию хронической недостаточности кровообращения Н.Д. Стражеско, В.Х. Василенко и функциональную классификацию Нью-Йоркской ассоциации Сердца. В диагностике заболевания учитывают показатели обеих систем.

Функциональная классификация нью-йоркской ассоциации сердца

Принята в 1964 году Нью-йоркской ассоциацией сердца (NYHA). Данная классификация используется для описания выраженности симптомов, на ее основе выделяют четыре функциональных класса заболевания (ФК).

  • Первый класс ФК. Нет ограничений в физической активности. Обычная физическая активность не вызывает чрезмерной одышки, утомляемости или сердцебиения.

  • Второй класс ФК. Незначительное ограничение в физической активности. Комфортное состояние в покое. Обычная физическая активность вызывает чрезмерную одышку, утомляемость или сердцебиение.

  • Третий класс ФК. Явное ограничение физической активности. Комфортное состояние в покое. Меньшая, чем обычно физическая активность вызывает чрезмерную одышку, утомляемость или сердцебиение.

  • Четвертый класс ФК. Невозможность выполнять любую физическую нагрузку без дискомфорта. Симптомы могут присутствовать в покое. При любой физической активности дискомфорт усиливается.

Оцените статью
Расшифруй.Ру