Маркеры аутоиммунных заболеваний

Патогенез

Аутоиммунные патологии – группа заболеваний, способствующих борьбе иммунной системы человека с собственным
организмом. Нарушения происходят, когда организм принимает нормальные клетки и ткани за вражеские.

Такие заболевания поражают различные системы и органы и могут появляться и исчезать из-за нескольких причин.
Патогенез болезней до конца не ясен, но существует несколько общих принципов, лежащих в их основе.

1. Генетическая предрасположенность:

Наследственность часто оказывается причиной развития аутоиммунных патологий. У наследников, чьи родители болели
подобными болезнями, часто обнаруживается сходство в иммунологическом профиле, влияя тем самым на
восприимчивость к аутоиммунным заболеваниям.

2. Нарушение регуляции организма:

Часто люди болеют подобными заболеваниями из-за нарушения механизмов иммунной регуляции. Такая регуляция обычно
предотвращает борьбу организма с собственными частями. Патология может быть связана с дефектами в самих клетках,
сниженной активностью регуляторных Т-лимфоцитов или нарушениями в коммуникации между молекулами организма.

3. Молекулярная мимикрия:

Иммунитет может путать белки своих тканей с белками вредоносных возбудителей. Это называется молекулярной
мимикрией и часто приводит к поражению организма самим собой.

4. Эпигенетические факторы:

Эпигенетические изменения, подобные метилированию ДНК и модификации гистонов, влияют на активацию или подавление
генов, влияющих на иммунитет. Последние исследования показали, что окружающие факторы могут влиять на
эпигенетические изменения, предрасполагая развитие заболеваний.

5. Воспалительные процессы:

Подобные процессы является общим признаком аутоиммунных заболеваний. Продукты воспаления, такие как цитокины
часто вызывают повреждение тканей и активируют защитные клетки, усиливая автоиммунный процесс.

6. Окружающие факторы:

Некоторые процессы, подобные приему медикаментов, инфекциям и стрессу, способствуют развитию заболеваний
иммунитета. Это происходит, потому что они часто изменяют податливость иммунной системы, вызывая неправильные
иммунные ответы.

Большую часть подобных заболеваний нельзя излечить полностью, но существует ряд методов, созданных с целью
контроля симптомов и предотвращения прогрессирования заболевания.

Последствия

Аутоиммунные патологии представляют опаснейшую проблему для здоровья и качества жизни пациентов. Они оказывают
значительное влияние на различные области организма, вызывая широкий спектр последствий.

1. Воспаление:

Часто заболевания сопровождаются хроническим воспалением, наносящим ущерб различным частям организма. Сам
патологический процесс вызывает боль, отеки, красоту и функциональные повреждения в затронутых областях.

2. Аутоиммунные поражения органов:

От подобных заболеваний часто страдают щитовидная железа, желудок, печень, суставы, почки и другие. Эти нарушения
приводят к функциональным изменениям, приводящих к значительному снижению качества жизни пациентов.

3. Хроническая усталость:

Хроническая усталость часто сопутствует пациентам с проблемами иммунитета. Часто она связана с воспалениями и
нарушениями метаболизма. Хроническая усталость существенно ограничивает способность человека выполнять
повседневные задачи и приводит к снижению жизненной активности.

4. Болевой синдром:

Боль часто является сильным и хроническим симптомом у людей с аутоиммунными патологиями. Обычно боль появляется
вследствие воспалений, травмы тканей или открытия нервных окончаний.

5. Псих-эмоциональные проблемы:

Иногда патологии иммунитета вызывают психологические и эмоциональные проблемы у пациентов. Хроническая болезнь,
ограничения и частые госпитализации могут приводить к депрессии, тревожности, социальной изоляции и снижению
самооценки.

6. Осложнения и коморбидности:

Аутоиммунные заболевания могут сопровождаться осложнениями и увеличенным риском развития других заболеваний.
Например, у пациентов с ревматоидным артритом есть повышенный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, а у
пациентов с системной красной волчанкой может быть повышенный риск развития почечной недостаточности.

7. Воздействие на качество жизни:

Аутоиммунные заболевания могут значительно снижать качество жизни пациентов. Они могут ограничивать физическую
активность, мешать нормальной работе и социальной жизни, вызывать болезненность и усталость. Это может приводить
к утрате радости от жизни и снижению общего благополучия.

Классификация аутоиммунных заболеваний

Классификация подобных патологий сложна и постоянно совершенствуется с развитием научных исследований. Существуют
различные подходы к классификации, основанные на разных факторах и параметрах.

Подходы к классификации аутоиммунных заболеваний:

• По органам и системам:

Многие болезни сопровождаются характерными признаками поражения определенных органов. Некоторые распространенные
примеры включают ревматоидный артрит (поражает суставы), системную красную волчанку (воздействует на кожу,
почки, суставы), болезнь Грейва (воздействует на щитовидную железу) и диабет типа 1 (воздействует на
поджелудочную железу).

• По виду антител:

Антитела являются ключевым фактором в развитии патологий. Они направлены против молекул в различных частях
организма. Например, молекулы против ядерных антигенов часто сопровождают системный склероз, а антитела против
щитовидной железы характерны для хэшимото-тиреоидита.

• По стадиям заболевания:

Некоторые заболевания имеют прогрессирующие стадии, от начальной до продвинутой. Например, ревматоидный артрит
может пройти через стадии от легкого воспаления до разрушения суставов и инвалидизации.

• По генетическим маркерам:

Такие факторы часто сильно влияют на развитие заболеваний. Некоторые гены связаны с повышенным риском
возникновения определенных патологий. Например, ген HLA-B27 связан с развитием анкилозирующего спондилита.

• По общему патофизиологическому механизму:

Некоторые болезни сходны по патофизиологическим механизмам. Например, системная красная волчанка, системная
склеродермия и полимиозит имеют общий иммунологический механизм с активацией клеток воспалений и патологией
соединительной ткани.

Классификация подобных патологий – динамичный процесс. Многие заболевания имеют общие черты и часто совмещаются в
клинической картине и лабораторных признаках.

Это лишь небольшой обзор различных видов патологий. Все эти заболевания требуют установления и лечения со стороны
квалифицированных медицинских работников. При подозрении на подобную болезнь, обратитесь к специалисту для
дальнейшей оценки и лечения.

Анализы на аутоиммунные заболевания

Для диагностики и отслеживания патологий медицинские специалисты проводят различные анализы. Ниже описаны
основные типы исследований, используемых для обнаружения аутоиммунных заболеваний.

1. Анализы крови

• Общий анализ крови на аутоиммунные заболевания:

(ОАК): ОАК позволяет изучить состояние крови, включая количество и типы кровяных клеток. Высокий уровень
лейкоцитов или изменения в количестве эритроцитов и тромбоцитов могут указывать на аутоиммунное заболевание.

Исследование направлено на оценку функционирования внутренних органов. Некоторые патологии могут оказывать
пагубное влияние на печень и почки, поэтому изменения в уровне ферментов или белков могут свидетельствовать о
наличии заболевания.

• Анализ антител:

Для многих заболеваний характерно повышение уровня специфических антител. Подобные исследования позволяют
обнаружить такие сложные типы патологий, как щитовидита Хашимото при помощи анализа антител к тиреоглобулину или
тиреопероксидазе.

ОАМ позволяет изучить состояние мочи и оценить функцию почек. Изменения уровня различных молекул позволяют
установить диагноз некоторых болезней иммунитета.

2. Биопсия

Процедура забора образца ткани для дальнейшего исследования. Биопсия проводится для оценки повреждения тканей,
вызванных патологическим иммунным процессом. Например, биопсия кожи нужна для диагностики системной
склеродермии.

3. Иммунологические тесты

Дополнительные иммунологические тесты проводятся для диагностики конкретных заболеваний. Например, анализ
анти-цитоплазматических антител (ANCA) осуществляют для обнаружения васкулита или других кровеносных
заболеваний. Анализ антител против определенных ядерных антигенов (анти-ДНК, анти-Sm, анти-RNP) используют для
установления системной красной волчанки.

Иммунологическая лаборатория

Исследования проводятся в иммунологических лабораториях. Данные тесты позволяют:

1. Установить наличие воспаления
2. Опередить антитела в плазме крови и отследить клетки возбудителей (или их отсутствие)
3. Поставить правильный диагноз
4. Сделать прогноз и назначить наиболее подходящее лечение

Поэтому обычно иммунологические исследования проводятся для определения конкретного заболевания (при имеющихся
симптомах), а также для проверки работы иммунитета. Такие тесты часто назначает врач терапевт или иммунолог.

Лабораторные исследования иммунитета позволяют

• Мониторить работу клеточного и гуморального иммунитета пациентов
• Исключить нарушения в организме при беременности
• Диагностировать болезни
• Обнаружить и наблюдать за аутоиммунными заболеваниями

Оснащение иммунологической лаборатории

Лаборатория нашего центра оснащена новейшими гемато-анализаторами ведущих мировых производителей. Они позволяют
проводить качественные иммунологические исследования в кратчайшие сроки.

Оснащении лаборатории включает в себя:

• Автоматические анализаторы (иммуноферментные)
• Анализатор биохимии и гликозилированного гемоглобина
• Проточный цитометр
• Гаммаспектрометр
• Оборудование ПЦР-тестов
• И другие приборы

Как итог, стоит обозначить, что анализы, описанные выше используют как часть комплексного подхода при диагностике
заболеваний иммунитета. Показатели данных исследований должны рассматриваться совместно с клиническими
проявлениями и другими показателями пациента. При подозрении на иммунную патологию, обратитесь к врачу, который
подскажет какие анализы сдавать при аутоиммунных заболеваниях и назначит на их основе соответствующие лечение.

Анализ крови — это одно из важнейших исследований, которое позволяет оценить состояние организма человека. Данный анализ является универсальным инструментом диагностики различных заболеваний и позволяет выявить наличие или отсутствие определенных патологий.

В ходе анализа крови проверяются различные показатели, такие как уровень гемоглобина, число лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов, а также содержание различных веществ, таких как глюкоза, холестерин и мочевая кислота. Кроме того, анализ крови позволяет оценить функциональное состояние различных органов и систем организма.

Анализ крови является неотъемлемой частью общего клинического исследования организма. Он может назначаться при профилактических осмотрах, в случае подозрения на наличие определенных заболеваний, а также в процессе лечения для контроля эффективности проводимой терапии.

Анца анализ крови

Суть проведения анца анализа крови заключается в выявлении и измерении уровня антител Анца. Это неинвазивная процедура, которая позволяет оценить иммунологическое состояние пациента и выявить наличие воспаления или автоиммунного процесса.

Значение анца анализа крови заключается в его способности диагностировать и контролировать различные иммунные и воспалительные заболевания. Анца анализ обеспечивает информацию о риске развития таких состояний, как ревматоидный артрит, системная красная волчанка, полиартрит, гломерулонефрит и другие.

• Анца анализ крови помогает выявить ранние признаки патологических изменений в организме и принять своевременные меры для их предотвращения;
• Этот анализ может быть использован для мониторинга эффективности лечения и оценки прогноза заболевания;
• Анца анализ важен при выборе тактики лечения пациента, так как значение антител может указывать на активность заболевания и его тяжесть;
• Проведение анца анализа крови является неотъемлемой частью комплексного обследования пациента с подозрением на иммунные или воспалительные заболевания.

Таким образом, анца анализ крови имеет огромное значение в диагностике и контроле различных иммунных и воспалительных заболеваний. Он позволяет своевременно выявить патологические изменения в организме и принять необходимые меры для их лечения и предотвращения. Результаты анца анализа крови помогут врачу выбрать оптимальную тактику лечения и контролировать его эффективность.

Показатели анца анализа крови

Анца анализ крови предоставляет ценную информацию о здоровье человека и его организме. Результаты этого анализа помогают врачам диагностировать различные заболевания и отслеживать эффективность лечения.

Существует несколько основных показателей анца анализа крови:

1. Лейкоциты — это белые кровяные клетки, которые играют важную роль в борьбе с инфекциями и воспалением. Повышенный уровень лейкоцитов может указывать на наличие инфекции или воспаления в организме.
2. Эритроциты — это красные кровяные клетки, которые несут кислород по всему организму. Уровень эритроцитов отражает способность органов и тканей получать достаточное количество кислорода. Аномалии в уровне эритроцитов могут указывать на наличие анемии или других заболеваний.
3. Гемоглобин — это белок, содержащийся в эритроцитах, который отвечает за транспортировку кислорода. Уровень гемоглобина отражает общее количество кислорода в организме. Пониженный уровень гемоглобина может указывать на наличие анемии.
4. Тромбоциты — это кровяные клетки, которые играют важную роль в свертываемости крови. Низкий уровень тромбоцитов может привести к повышенной кровоточивости и кровотечениям, в то время как высокий уровень тромбоцитов может привести к образованию сгустков крови.

Это лишь некоторые из ключевых показателей анца анализа крови. Они важны для врачей при определении диагноза и назначении лечения. Все результаты анализа крови должны быть оценены в контексте других факторов, таких как возраст, пол и наличие других заболеваний, чтобы получить полную картину о состоянии здоровья пациента.

Вопрос-ответ

Анца анализ крови что показывает?

Анализ на антистрептолизин O (АСЛО) в крови показывает наличие антител против бета-гемолитического стрептококка группы A. Этот анализ обычно используется для диагностики стрептококковой инфекции и ревматической лихорадки.

Для чего делается анцат в анализе крови?

Анализ на антицитоплазмические антитела (анцат) в крови используется для диагностики аутоиммунных заболеваний, таких как системная красная волчанка. Это антитела, которые атакуют собственные клетки организма, вызывая воспаление и разрушение тканей.

Данный тест предназначен для дифференциальной диагностики различных аутоиммунных поражений почек: аутоиммунных гломерулонефритов, АНЦА-ассоциированного гломерулонефрита, волчаночного нефрита, синдрома Гудпасчера.

Основной причиной гломерулонефритов среди системных заболеваниях соединительной ткани (СЗСТ) является системная красная волчанка (СКВ). Антитела, реагирующие с рибонуклеиновыми кислотами и рибонуклеопротеидами ядра и цитоплазмы, получили название антинуклеарных антител (АНА), они выявляются при многих СЗСТ. Антитела к двуспиральной ДНК (АТ к дсДНК) специфичны для СКВ и обнаруживаются приблизительно у 40-70% больных. Они ответственны за развитие волчаночного васкулита и люпус-нефрита. Титры АТ к дсДНК тесно коррелируют с концентрацией IgG-содержащих циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови больных СКВ. Определение АНА и АТ к дсДНК входит в критерии диагностики СКВ (критерии СКВ SLICC 2012, критерии СКВ EULAR/ACR 2019). Особая роль в ведении больных СКВ отводится мониторингу концентрации антител к дсДНК для профилактики обострений. При этом динамике концентрации антител к дсДНК придается большее прогностическое значение даже по сравнению с их абсолютным содержанием. Нарастание титра антител к дсДНК (удвоение титра в течение 3 месяцев) и гипокомплементемия предшествует развитию гематурии и протеинурии в 90% наблюдений.

АНЦА-ассоциированные васкулиты (ААВ) – это группа системных аутоиммунных заболеваний, характеризующихся развитием некротизирующего олигоиммунного (без отложения иммунных депозитов или с отложением небольшого их количества) воспаления стенок преимущественно мелких сосудов (капилляры, венулы, артериолы, мелкие артерии), и ассоциированных с наличием циркулирующих антител к цитоплазме нейтрофилов, направленных против миелопероксидазы (МПО-АНЦА) или протеиназы-3 (ПР3-АНЦА).

АНЦА-ассоциированный гломерулонефрит (АНЦА-ГН) – малоиммунный фокальный и сегментарный некротизирующий ГН, который может развиваться одновременно с другими системными проявлениями ААВ, но также и в изолированной форме. В основе АНЦА-ГН лежит некротизирующий васкулит капилляров клубочка, ассоциированный с наличием циркулирующих МПО-АНЦА или ПР3-АНЦА. В соответствии с определением, принятым на конференции в Чапел-Хилл в 2012 г, к группе ААВ относят гранулематоз с полиангиитом (ГПА, ранее – гранулематоз Вегенера), микроскопический полиангиит (МПА), эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА, ранее – синдром Черга-Страусса) и ААВ с изолированным поражением почек, которые отличаются не только клиническими проявлениями, но и преобладающим серотипом АНЦА.

Антитела к протеиназе-3 являются высокоспецифичным лабораторным тестом в диагностике гранулематоза с полиангиитом, тяжелого заболевания, проявляющегося триадой с гранулематозным поражением носоглотки, дыхательных путей, легких и почек. Высокие титры антител к протеиназе-3 встречаются у 90-95% больных с развернутой картиной активного гранулематозного процесса.

АТ к миелопероксидазе является маркером микроскопического полиангиита (МПА) и других АНЦА-ассоциированных васкулитов. Антитела к МПО встречаются у большинства больных с синдромоме Чарга-Страусса и идиопатическим некротизирующим васкулитом с полулуниями. Антитела к МПО могут отмечаться при синдроме Гудпасчера. Несмотря на высокую специфичность выявления антинейтрофильных антител по отношению к системным васкулитам, они могут встречаться при инфекционных, паранеопластических и лекарственных васкулитах.

В 2017 г. был опубликован пересмотренный международный консенсус по выявлению АНЦА при гранулематозе с полиангиитом и микроскопическом полиангиите.

Таблица 1. Нозологические формы АНЦА-ассоциированных васкулитов и тип АНЦА

Гломерулонефрит, в том числе быстропрогрессирующего течения, может развиваться при всех нозологических формах ААВ, а также изолированно, при этом частота вовлечения почек неодинакова и составляет 20-40% при ЭГПА, 60-80% при ГПА и 95-100% при МПА. Спектр возможных клинических проявлений поражения почек включает быстропрогрессирующий гломерулонефрит (наиболее типичный вариант течения), острый нефритический синдром, бессимптомную протеинурию и микрогематурию, макрогематурию (редко), нефротический синдром (редко).

Титры АНЦА при гломерулонефрите являются клинически значимыми и коррелируют с активностью заболевания. Высокий титр аутоантител служит основанием для патогенетической иммуносупрессивной терапии. Титр АНЦА увеличивается в среднем за месяц до начала очередного обострения заболевания. Затихание процесса или подавление активности васкулита при эффективной цитостатической терапии приводит к элиминации антител у 95% больных, причем у 75% больных сероконверсия происходит в течение ближайших 6 месяцев после достижения клинической ремиссии процесса.

Внепочечные проявления ААВ полиморфны и существенно варьируют при различных нозологических формах заболевания.

Отличительной чертой гранулематоза с полиангиитом является развитие гранулематозного поражения верхних (ВДП) и нижних отделов дыхательных путей, орбиты и органа слуха. Гранулематозное воспаление ВДП клинически проявляется ринитом с язвенно-некротическими изменениями слизистой носа и деструктивным процессом в придаточных пазухах носа и носовой перегородке. Вовлечение в патологический процесс трахеи быстро приводит к формированию подскладочного стеноза. Поражение легких может сопровождаться формированием полостей распада и мягкотканных образований. Все эти проявления могут сочетаться с типичными симптомами васкулита мелких сосудов – диффузным альвеолярным кровотечением, АНЦА-ГН, множественными мононевритами и полинейропатией, кожной пурпурой и язвами.

Для микроскопического полиангиита характерно поражение капилляров почек, легких и других органов. При этом, в отличие от ГПА, не развивается гранулематозное воспаление. Поражение легких формируется у 60-80% пациентов и наиболее часто проявляется альвеолитом, характерными симптомами которого являются кашель, одышка и кровохарканье, возможно быстрое развитие дыхательной недостаточности. Важной особенностью, отличающей МПА от ГПА, является отсутствие мягкотканных очагов и полостей распада в легких. Как и при ГПА, возможно одновременное развитие тяжелого поражения почек и легких – почечно-легочного синдрома.

Отличительными особенностями эозинофильного гранулематоза с полиангиитом являются эозинофилия >1,5×10⁹/л, бронхиальная астма и эозинофильная пневмония. Как правило, пациенты с ЭГПА имеют длительный анамнез бронхиальной астмы, хотя в некоторых случаях она развивается уже после дебюта васкулита. При рентгенологическом исследовании можно выявить мигрирующие инфильтраты в легких. Почти у половины пациентов выявляют полипоз полости носа и синусит. Течение ЭГПА отличается при АНЦА-позитивном и АНЦА-негативном вариантах заболевания. Проявления AНЦА-позитивного ЭГПА сходны с симптомами васкулита мелких сосудов при МПА и ГПА. АНЦА-негативный вариант ЭГПА характеризуется большей частотой кардиомиопатии и менее благоприятным прогнозом.

Синдром Гудпасчера (в современной англоязычной литературе используется термин «anti-glomerular basement membrane disease» или «anti-GBM»)– редкий системный васкулит, характеризующийся выработкой АТ к коллагену IV типа, который экспрессируется в базальной мембране почечных клубочков и альвеолярной базальной мембране. Примерно у 50% пациентов развивается быстро прогрессирующий гломерулонефрит с сопутствующим альвеолярным кровотечением.

Антитела к базальной мембране клубочка является основным диагностическим маркером синдрома Гудпасчера. Они направлены против неколлагенового участка альфа-3 цепи коллагена IV типа. Коллаген IV типа является основным компонентом базальных мембран альвеол и почечных клубочков. Антитела к участку коллагена IV типа реагируют с базальными мембранами альвеол и почечных клубочков, что обуславливает специфическую клиническую картину синдрома Гудпасчера, сочетающую гломерулонефрит и геморрагический альвеолит. Поражение почек обычно преобладает в клинической картине, что позволяет охарактеризовать лимитированную форму синдрома Гудпасчера, проявляющегося развитием быстропрогрессирующего гломерулонефрита без поражения легких. Антитела к базальной мембране непосредственно участвуют в патогенезе поражения почек при этом заболевании. Содержание антител в сыворотке коррелирует с клинической активностью этого заболевания, а отложения иммуноглобулинов по базальной мембране клубочка могу быть обнаружены при исследовании биопсии почки. Высокие титры антител к базальной мембране могут сохраняться на этапе клинической ремиссии и постепенно снижаются через несколько месяцев.

ПРЕЙСКУРАНТ от 03.08.2023

Обращаем Ваше внимание!
Стоимость приведенных ниже исследований не включает услуги регистрации и забора. Точная стоимость заказа может быть предоставлена при непосредственном обращении в регистратуру одного из филиалов.

Код № 21.05 

5 рабочих дней

Срок исчисляется в рабочих днях, не включая день забора биоматериала

Скидка 5% при записи онлайн

Антиген HLA-B27 (лейкоцитарные антигены человека; от англ. HLA – human leukocyte antigen). относится к молекулам главного комплекса гистосовместимости первого класса, или к MHC-I (от англ. MHC – major histocompatibility complex) . Основная функция МНС в организме состоит в предоставлении пептидных антигенов для распознавания различными субпопуляциями Т-лимфоцитов, ответственных за развитие клеточного и гуморального иммунитета. Молекулы МНС присутствуют на поверхности всех клеток человека. Набор антигенов HLA уникален для каждого человека. От набора антигенов HLA зависит предрасположенность к различным заболеваниям, в том числе и к аутоиммунным. Гены МНС I класса отличаются высокой степенью полиморфизма. В настоящее время для HLA-B известно 136 различных генных вариантов Таким образом, HLA-B27 является одним из аллельных вариантов гена HLA-B. В различных популяциях людей вариант HLA-B27 встречается с определенной частотой. Так у здоровых представителей европеоидной расы антиген HLA-B27 встречается в 7-10 % случаев. Однако у больных некоторыми аутоиммунными заболеваниями HLA-B27 встречается значительно чаще по сравнению со здоровыми. Среди ревматических заболеваний, имеющих аутоиммунную природу, выделяют группу спондилоартритов, ассоциированных с антигеном HLA-B27. Выявление HLA-B27 позволяет определить предрасположенность к развитию анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) и ревматоидного артрита. Для указанной группы заболеваний характерны асимметричные олигоартриты и поражение крестцово-подвздошного сочленения. У больных анкилозирующим спондилоартритом в течение нескольких лет может развиться тотальный анкилоз всего позвоночного столба. Следует отметить, что у больных этим заболеванием в крови не обнаруживаются антинуклеарные антитела и ревматоидный фактор. При этом заболевание может осложняться развитием периферических артритов, офтальмопатий, поражений мочеполового тракта, кишечника и кожи. При наличии у индивидуума HLA-B27 риск развития заболевания достигает 20–30 %. Кроме того обнаружена ассоциация HLA-B27 с острым передним увеитом и реактивными артритами у детей. Определение антигенов HLA-B27 у пациентов помогает проводить дифференциальную диагностику ассоциированных аутоиммунных заболеваний. Показания к генетическому тестированию HLA-B27: необходимость исключить анкилозирующий спондилит у больного, родственники которого страдают этим заболеванием; дифференциальная диагностика неполной формы синдрома Рейтера (без уретрита или увеита) и гонококкового артрита; дифференциальная диагностика синдрома Рейтера, сопровождающегося тяжелым артритом, и ревматоидного артрита; при обследовании больных ювенильным ревматоидным артритом. Если антиген HLA-B27 не обнаружен, анкилозирующий спондилит и синдром Рейтера маловероятны, хотя полностью исключить эти заболевания в данном случае нельзя. Для исследования используется венозная кровь, взятая в пробирку с ЭДТА. Предварительной подготовки пациента не требуется, желательно не курить за час до взятия крови. Образец крови хранится не более 36 часов при +2-+8°С; не более 7 дней при -20°С.

A12.30.012.009 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Предварительной подготовки не требуется, желательно не курить за пол часа до взятия крови Сбор материала

Исследование HLA B27, маркера генетической предрасположенности к аутоиммунным суставным заболеваниям, является важным при дифференциальной диагностике, прогнозировании развития и выявлении групп риска среди родственников больных спондилоартритом.

Правильная интерпретация результата может быть осуществлена исключительно лечащим врачом.

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты?

· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе

Насколько достоверны результаты исследований?

Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.

У меня сложности с поиском анализа

Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.

Почему наши цены ниже чем у конкурентов?

Делаем медицину — доступной

Плавный рост компании

Открытие в 2011 году

Отсутствие больших затрат на рекламу

Основной приток новых пациентов – рекомендации

Покупка премиального оборудования

Не требует постоянного ремонта и частой замены

Ценности заложенные при открытии

Качество важнее количества

Адреса медицинских офисов

Выбрать медицинский офис

Офис Мичуринский проспект

Офис Развилка (скоро открытие!)

Сдать анализы в лаборатории «Литех»

Все виды медицинских анализов быстро и без очереди

Вам нужно сдать анализы для госпитализации, пройти диагностическое обследование или оформить санаторно-курортную карту? Медицинская лаборатория «Литех» выполняет более 1500 исследований без талонов и очередей. Результаты большинства анализов будут готовы за 1 день и направлены на вашу электронную почту. Получить медицинские услуги по современным стандартам можно не только в Москве, но и в других городах России. А еще у вас и ваших близких есть возможность сдать анализы на дому — сообщите свой адрес, и мы направим к вам выездную бригаду.

Широкие возможности лабораторной диагностики

Каждый день более 3000 пациентов обращаются в лаборатории «Литех», чтобы выполнить общеклинические анализы, пройти биохимические, гормональные, иммунологические, аллергологические исследования. Спектр самых востребованных услуг лабораторной диагностики включает серологические исследования крови на бактериальные и вирусные инфекции, ПЦР-диагностику инфекций, анализы на онкомаркеры и цитогенетические исследования. Мы выполним любую чек-ап программу для раннего выявления хронических заболеваний, составленную вашим лечащим врачом.

Даю согласие на обработку персональных данных

Спасибо за подписку!

Мы отправили вам письмо для подтверждения почтового ящика

Состав исследования: антитела класса IgG к антигенам: AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP, Ro-52.

1. Ранняя диагностика и дифференциальная диагностика гепатитов.

2. Диагностика аутоиммунного гепатита.

3. Диагностика первичного билиарного цирроза.

4. Мониторинг эффективности терапии.

Тест является полуколичественным, результат определения аутоантител представляется в количестве «плюсов» (в «крестах») для каждого антигена. Увеличение степени серопозитивности косвенно отражает содержание и аффинность аутоантител.

Следует помнить, что на основании одного исследования поставить точный диагноз не представляется возможным. Результаты должны интерпретироваться лечащим врачом в совокупности с другими имеющимися данными.

Характеристика антигенов панели Liver-9-Line:

• AMA-М2 – выявляется в 90-95% случаев при билиарном циррозе.

• sp100 – высоко специфичен для первичного билиарного цирроза (выявляются у 31% пациентов), а также является важным дополнительным маркером к АМА, поскольку определяются у каждого второго АМА-отрицательного пациента с клинически и гистологически подтвержденным диагнозом первичного билиарного цирроза.

• gp210 – При первичном билиарном циррозе печени выявляется в 21-41%, кроме того у 21-47% АМА-отрицательного пациента с клинически подтвержденным первичном билиарном циррозе.

• SLA/LP – высокоспецифичный маркер для аутоиммунного гепатита (АИГ) 1 типа, а также АИГ 3 типа, который выявляется у взрослых.

• LKM-1 – специфичный маркер для АИГ 2 типа.

• LC1 – специфичный маркер для АИГ 2 типа (выявляется до 50% больных).

• F-актин, актинин, тропомиозин – маркеры АИГ 1 типа. Также могут обнаруживаться при первичном билиарном холангите, первичном склерозирующем холангите, перекрестных синдромах, лекарственном гепатите, вирусных гепатитах В и С, болезни Вильсона, НАЖБП (неалкогольная жировая болезнь печени).