— диизопропиловый эфир — химическая энциклопедия
===
Исп. литература для статьи «ДИИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР»: Ullmanns Encyclopadie, 4 Aufl., Bd 8, Weinheim, 1974, S. 146-57.И. В. Хвостов.
Страница «ДИИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
Еще по теме:
Воздействие на человека
ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.
В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.
Диизопропиловый эфир
— большая энциклопедия нефти и газа, статья, страница 1
Cтраница 1
Диизопропиловый эфир, отогнанный из воды в ректификационной колонне, возвращается в цикл обес-феноливания для повторного использования.
[1]
Диизопропиловый эфир подают в нижнюю отстойную зону колонны. Для создания пульсаций используют поршневой насос 4 с заглушенным патрубком всасывания.
[2]
Диизопропиловый эфир можно заменить диэтиловым эфиром, однако недостатком этого растворителя является большая растворимость его в воде. Выход сультона можно повысить примерно до 25 %, считая на чистый препарат, если взять 3 моля стирола на 1 моль серного ангидрида.
[3]
Диизопропиловый эфир используют в качестве растворителя, а также в некоторых случаях как высокооктановую добавку к моторному горючему. Раньше диизопропиловый эфир в сравнительно больших количествах применялся в качестве высокооктановой добавки, но в последнее время, в связи с разработкой методов производства других, более ценных компонентов моторного топлива, он почти не применяется для этой цели.
[4]
Диизопропиловый эфир получается в виде отходов производства изопропилового спирта из пропилена газов крекинга нефтепродуктов.
[5]
Диизопропиловый эфир СН3 — СН — О — СН — СН3 получается в промышленности взаимодействием изопропилового спирта и пропилена в присутствии трехфтор истого бора. Используется как высокооктановое горючее, а также в химической промышленности.
[6]
Диизопропиловый эфир взрывоопасен, температура кипения 68 27 С. Работа с ним требует принятия мер предосторожности. Сточная вода после экстракции роданида содержит до 8 % сульфатов натрия, 8 % свободной серной кислоты, до 0 6 % роданида и 0 6 — 0 7 % различных примесей, имеющихся в растворителе.
[8]
Диизопропиловый эфир, свободный от перекиси.
[9]
Диизопропиловый эфир, не содержащий перекиси.
[10]
Диизопропиловый эфир получают алкилированием изопропило-вого спирта пропеном в присутствии BF3 ( см. гл.
[11]
Диизопропиловый эфир получают так же, как побочный продукт, при производстве изопропилового спирта из пропилена.
[12]
Диизопропиловый эфир, уравновешен с НГ, инд.
[13]
Диизопропиловый эфир, служивший исходным материалом для этих опытов, содержал некоторое количество примесей, для освобождения от которых промывался три раза равным объемом дестиллированной воды, сушился в течение суток над твердым КОН и перегонялся на лабораторной колонке высотой 58 см со стеклянной спиралью, окруженной вакуумной рубашкой. Очищенный таким образом эфир кипел между 68 и 69 за исключением небольшого отброшенного остатка и обладал Р 0 726 и Пд 1 3710; он не содержал ацетона, непредельных и перекисных соединений, что подтверждалось качественными реакциями.
[14]
Страницы:
1
2
3
4
Меры безопасности:
Легковоспламеняющаяся, горючая жидкость, пары с воздухом образуют взрывоопасную смесь, опасность возгорания и взрыва при воздействии тепла, пламени, искр или окислителей.При нагревании до разложения выделяет едкий дым и пары. Избегать попадания вещества на кожные покровы и в глаза, вызывает покраснение и сухость.
Длительное воздействие вызывает дерматит.Пары при вдыхании вызывают кашель, сонливость, боль в горле, головокружение, тошноту.Слабо токсичен при проглатывании.Оказывает негативное воздействие на центральную нервную систему, вызывает помутнение сознания.
Область применения:
Применяют при растворении животных жиров, восков, растительных и минеральных масел, синтетических и природных смол.Для депарафинизации смазочных масел.Используют в экстракции уксусной кислоты из водных растворов.Для повышения октанового числа бензина.
Получение и применение
Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:
- 2CH3CH=CH2 H2O→(CH3)2CH-O-CH(CH3)2{displaystyle {mathsf {2CH_{3}CH{text{=))CH_{2} H_{2}Orightarrow (CH_{3})_{2}CH{text{-))O{text{-))CH(CH_{3})_{2))))
а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:
- 2(CH3)2CH-OH→(CH3)2CH-O-CH(CH3)2 H2O{displaystyle {mathsf {2(CH_{3})_{2}CH{text{-))OHrightarrow (CH_{3})_{2}CH{text{-))O{text{-))CH(CH_{3})_{2} H_{2}O))}
Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:
